12月14日，以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的格列吡嗪片的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，該藥品通過(guò)了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
格列吡嗪片是第二代磺酰脲類(lèi)抗糖尿病藥。對大多數Ⅱ型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbA1c)下降1%-2%。其說(shuō)明書(shū)適應癥為：格列吡嗪用于輔助飲食和運動(dòng)，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
格列吡嗪片是國家醫保目錄（2021年版）甲類(lèi)品種，是國家基本藥物目錄（2018年版）收載品種。
根據國家相關(guān)政策規定，對于通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持；醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用；同時(shí)，通過(guò)一致性評價(jià)的產(chǎn)品將具備參加國家藥品集中采購的資格。
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