● 啟動(dòng)并完成Mavacamten對中國健康志愿者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究的給藥

       ● 啟動(dòng)Infigratinib在中國胃癌和其他晚期實(shí)體瘤患者中的2a期臨床試驗

       ● 任命科學(xué)和商業(yè)部門(mén)管理人員，壯大領(lǐng)導團隊

       ● 完成首次公開(kāi)發(fā)行，發(fā)行所得款總額約3.345億美元，可提供至2023年的現金流

       2021年12月9日，聯(lián)拓生物（納斯達克股票代碼：LIAN），一家專(zhuān)注于為中國和亞洲主要市場(chǎng)的患者帶來(lái)創(chuàng )新性藥物的生物科技公司，今日宣布公司近期動(dòng)態(tài)并發(fā)布截至2021年9月30日的第三季度財務(wù)業(yè)績(jì)。

       “過(guò)去幾個(gè)月中，聯(lián)拓生物團隊達成了多個(gè)有意義的里程碑事件，包括啟動(dòng)了公司首 個(gè)臨床試驗，完成了我們第一次藥代動(dòng)力學(xué)研究的給藥，并成功完成了我們的首 次公開(kāi)發(fā)行。”聯(lián)拓生物首 席執行官王軼喆博士表示，“未來(lái)一年，我們將繼續推動(dòng)創(chuàng )新藥物管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)，并預計將開(kāi)展四項關(guān)鍵性研究，以支持我們業(yè)務(wù)所在地區的監管審批。我堅信，我們擁有的領(lǐng)導力、專(zhuān)業(yè)知識，以及必要的資本資源，能夠幫助聯(lián)拓生物履行為亞洲患者提供顛覆性藥物的承諾。”

       近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及臨床發(fā)展動(dòng)態(tài)：

       啟動(dòng)并完成Mavacamten藥代動(dòng)力學(xué)研究的志愿者招募和給藥

       ● 11月，聯(lián)拓生物啟動(dòng)并完成了對中國健康志愿者藥代動(dòng)力學(xué)研究的招募和給藥。

       啟動(dòng)Infigratinib對胃癌和其他晚期實(shí)體瘤患者的2a期臨床試驗

       ● 8月，聯(lián)拓生物宣布，infigratinib完成了2a期臨床試驗的首 位患者給藥。該試驗的目標群體包含伴有成纖維細胞生長(cháng)因子受體-2（FGFR2）基因擴增的局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者，以及因FGFR基因變異導致的其他晚期實(shí)體瘤患者。

       聯(lián)拓生物任命兩名獨立董事

       ● 10月，聯(lián)拓生物任命吳人偉先生擔任公司董事會(huì )成員。吳先生曾任強生中國區主席。

       ● 10月，聯(lián)拓生物任命Susan Silbermann擔任公司董事會(huì )成員。Silbermann女士曾任輝瑞新興市場(chǎng)全球總裁。

       招募中國關(guān)鍵員工，壯大聯(lián)拓生物領(lǐng)導團隊

       ● 10月，聯(lián)拓生物任命Michael Humphries博士擔任公司首席科學(xué)顧問(wèn)，負責指導公司的研發(fā)戰略，推進(jìn)管線(xiàn)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，并領(lǐng)導對新藥引入許可機會(huì )的科學(xué)性評估。

       ●  8月，聯(lián)拓生物任命錢(qián)江先生擔任中國區總經(jīng)理，負責構建公司運營(yíng)和商業(yè)化所需的基建設施。

       完成首次公開(kāi)發(fā)行

        ● 11月，聯(lián)拓生物完成首次公開(kāi)發(fā)行，出售和發(fā)行20,312,500股美國存托股份（ADS），每股ADS公開(kāi)發(fā)行價(jià)格為16.00美元。IPO結束后，承銷(xiāo)商行使部分ADS超額配售權，以每股ADS 16.00美元的首次公開(kāi)發(fā)行價(jià)格額外購買(mǎi)了593,616股ADS。

        ● 首次公開(kāi)發(fā)行和超額配售后，聯(lián)拓生物發(fā)行所得款項總額為3.345億美元，扣除承銷(xiāo)折扣和傭金后的所得款項凈額為3.111億美元。

       2022年預計關(guān)鍵里程碑事件：

       Mavacamten

       與百時(shí)美施貴寶（BMS）合作的心肌肌球蛋白抑制劑，用于治療肥厚型心肌病和某些形式的心力衰竭

       ● 聯(lián)拓生物預計于2022年第一季度啟動(dòng)mavacamten在中國梗阻性肥厚型心肌病患者中的3期EXPLORER-CN試驗，以支持中國的監管審批。

       ● 針對向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出的用于治療有癥狀梗阻性肥厚型心肌?。╫HCM）患者的mavacamten新藥申請，聯(lián)拓生物的合作伙伴BMS已宣布《處方藥申報者付費法案》（PDUFA）的目標日期為2022年4月28日。

       TP-03

       與Tarsus Pharmaceuticals合作的y-氨基丁酸門(mén)控氯通道（GABA-Cl）拮抗劑，用于治療蠕形螨瞼緣炎和瞼板腺功能障礙

       ● 聯(lián)拓生物預計于2022年下半年啟動(dòng)TP-03在中國蠕形螨瞼緣炎患者中的3期試驗，以支持中國的監管審批。

       ● 聯(lián)拓生物的合作伙伴T(mén)arsus宣布，該公司預計于2022年第一季度披露TP-03在蠕形螨瞼緣炎患者中進(jìn)行的3期Saturn-2試驗的頂線(xiàn)數據。

       NBTXR3

       與Nanobiotix合作的放射增敏劑，用于治療多種實(shí)體瘤適應癥

       ● 聯(lián)拓生物預計于2022年下半年在Nanobiotix籌劃的NBTXR3全球關(guān)鍵性3期試驗中，開(kāi)始對中國患者進(jìn)行給藥，用于治療不適用順鉑的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌老年患者。

       LYR-210

       與Lyra Therapeutics合作的鼻內抗炎藥物基質(zhì)，用于治療未接受過(guò)相關(guān)手術(shù)治療的難治性慢性鼻竇炎

       ● 聯(lián)拓生物預計于2022年下半年在Lyra籌劃的LYR-210全球關(guān)鍵性3期試驗中，開(kāi)始對中國患者進(jìn)行給藥，用于治療未接受過(guò)相關(guān)手術(shù)治療的難治性慢性鼻竇炎患者。

       2021年第三季度財務(wù)業(yè)績(jì)：

       研發(fā)費用

       截至2021年9月30日的三個(gè)月，研發(fā)費用為470萬(wàn)美元，2020年同期研發(fā)費用為1.169億美元。2021年第三季度研發(fā)費用產(chǎn)生的主要原因為：190萬(wàn)美元用于人事相關(guān)費用，以及210萬(wàn)美元用于支持臨床試驗而進(jìn)行的開(kāi)發(fā)活動(dòng)的專(zhuān)業(yè)費用。

       一般及行政管理費用

       截至2021年9月30日的三個(gè)月，一般及行政管理費用為890萬(wàn)美元，2020年同期一般及行政管理費用為210萬(wàn)美元。一般及行政管理費用的增加主要由于員工人數增加造成工資和人事相關(guān)費用（包括股權激勵費用）的上漲，以及法律、咨詢(xún)和會(huì )計服務(wù)費的增加。

       凈虧損

       截至2021年9月30日的三個(gè)月，凈虧損為1,310萬(wàn)美元，或每股凈虧損0.63美元，2020年同期凈虧損為1.202億美元，或每股凈虧損11.71美元。

       現金和現金等價(jià)物

       截至2021年9月30日，現金和現金等價(jià)物為1.090億美元，其中不包括公司首次公開(kāi)發(fā)行所募集的3.111億美元凈額，截至2020年12月31日，公司現金和現金等價(jià)物為2.544億美元。公司預計，當期現金和現金等價(jià)物（包括隨后于2021年11月首次公開(kāi)發(fā)行所募集的凈額）將足以維持公司到2023年的營(yíng)業(yè)費用和資本支出需求。

       關(guān)于聯(lián)拓生物

       聯(lián)拓生物（LianBio）是一家跨國生物技術(shù)公司，其使命是為中國和亞洲患者帶來(lái)顛覆性藥物，改變長(cháng)期以來(lái)本地區缺少創(chuàng )新藥物的狀況。通過(guò)與全球高度創(chuàng )新的生物制藥公司合作，聯(lián)拓生物正在推進(jìn)其多樣化的臨床候選藥物產(chǎn)品管線(xiàn)，有可能推動(dòng)心血管、腫瘤、眼科、炎癥疾病和呼吸系統不同適應癥的新治療標準。聯(lián)拓生物正在建立國際化的基礎設施，從而將公司定位為首選的合作對象，并為合作伙伴提供進(jìn)入中國和其他亞洲市場(chǎng)的平臺。

              Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss

       (In thousands, except share and per share data)

       (Unaudited)

      Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss

       (In thousands, except share and per share data)

       (Unaudited)