盡管渤健盡了最 大努力，Tecfidera仿制藥似乎仍將繼續維持上市銷(xiāo)售。
據周二提交的法庭文件顯示，美國上訴法院拒絕恢復渤健公司多發(fā)性硬化癥Tecfidera的一項關(guān)鍵專(zhuān)利。美國聯(lián)邦巡回上訴法院裁定，西弗吉尼亞州北區地方法院在去年6月宣布Tecfidera專(zhuān)利無(wú)效時(shí)“沒(méi)有明顯錯誤”。另外，法院還維持了美國專(zhuān)利和商標局審查委員會(huì )的決定。
這起案件源于渤健和暉致（Viatris）之間長(cháng)期存在的專(zhuān)利糾紛，Viatris前身為Mylan。Tecfidera專(zhuān)利爭議的焦點(diǎn)是514號，原本計劃在2028年到期。然而在2020年6月，美國地區法官I(mǎi)rene Keeley做出了有利于Mylan的裁決，宣布該專(zhuān)利無(wú)效，將專(zhuān)利期還剩余多年的Tecfidera壟斷銷(xiāo)售置于危險之中。
當時(shí)，渤健提起了上訴。然而，這并沒(méi)有阻止暉致在2020年8月推出其仿制藥的進(jìn)度，Jefferies分析師Michael Yee在當時(shí)給客戶(hù)的一份報告中寫(xiě)到，此舉將立刻使得Tecfidera在剩余時(shí)間的市場(chǎng)前景“非常暗淡”。暉致推出的仿制藥是第一款投放市場(chǎng)的口服多發(fā)性硬化類(lèi)藥物。2021年前9個(gè)月，Tecfidera的全球銷(xiāo)售額下降54%，至14.7億美元。
根據周二的裁決，渤健方仍可以申請重新審理，并可能向最高法院上訴。不過(guò)分析人士卻對結果持悲觀(guān)態(tài)度，RBC資本市場(chǎng)Brian Abrahams周二在給客戶(hù)的一份報告中寫(xiě)道，這可能標志著(zhù)Tecfidera專(zhuān)利案在法庭上的終結。Abrahams說(shuō)這一決定可能會(huì )打開(kāi)更多仿制藥的閘門(mén)，這些仿制藥也“不太可能被取代”。
Abrahams補充道，由于受到Tecfidera的利空消息和渤健在其他幾個(gè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域苦苦掙扎，該公司的股價(jià)可能“接近底部”。除了Tecfidera的困境之外，渤健新研發(fā)的阿爾茨海默病藥物Aduhelm看起來(lái)也是該公司棘手的問(wèn)題之一。今年年初，渤健一直指望其現已獲得批準的阿爾茨海默病藥物Aduhelm（aducanumab）能彌補Tecfidera及其脊椎肌萎縮癥藥物Spinraza的業(yè)績(jì)損失。
然而，事實(shí)卻是該藥在獲得美國FDA批準后不斷面臨著(zhù)安全性爭議和付款障礙。在上市的第一季度，Aduhelm只創(chuàng )造了30萬(wàn)美元的業(yè)績(jì)。渤健首席執行官Michel Vounatsos上個(gè)月在一次與投資者的電話(huà)會(huì )議上表示，“我們顯然對Aduhelm在美國上市后的業(yè)績(jì)感到失望。”
不過(guò)該公司也沒(méi)有徹底放棄在多發(fā)性硬化市場(chǎng)的努力，日前英國藥品和保健品管理局（MHRA）和歐盟委員會(huì )（EC）批準批準了渤健Vumerity（diroximel fumarate）用于治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化（RRMS）。而Vumerity正是渤健Tecfidera的升級版產(chǎn)品。
參考來(lái)源：Biogen takes another blow as appeal for Tecfidera patent revival falls short
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