馴鹿醫療宣布美國食品藥品監督管理局孤兒藥開(kāi)發(fā)辦公室已正式書(shū)面回函，授予公司自主研發(fā)的全人源抗CD19和CD22雙靶點(diǎn)嵌合抗原受體自體T細胞注射液（CT120）孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治療急性白血?。ˋcute Lymphoblastic Leukemia, ALL）。獲得FDA孤兒藥認定將加速CT120在美國的臨床試驗及上市注冊進(jìn)度。CT120將享有的優(yōu)惠政策包括FDA對臨床研究的支持、注冊費用的減免，以及FDA批準上市后在美國的七年市場(chǎng)獨占權。
此次孤兒藥認定是基于CT120優(yōu)秀的安全性和有效性。在一項研究者發(fā)起的臨床研究中（登記號ChiCTR2000038641），4名B-ALL受試者在接受CT120治療后，全部達到完全緩解，CRR為100%，未發(fā)生任何3級或3級以上的CRS不良反應，未觀(guān)察到ICANS不良反應。因此，CT120有望成為針對復發(fā)/難治B-ALL的創(chuàng )新性治療手段。
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