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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 原研侖伐替尼(樂(lè )衛瑪)無(wú)法被仿制的秘密 品質(zhì)保證療效和安全性

原研侖伐替尼(樂(lè )衛瑪)無(wú)法被仿制的秘密 品質(zhì)保證療效和安全性

熱門(mén)推薦: 侖伐替尼 晚期肝癌 衛材
來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-11-15
有人說(shuō),當人們開(kāi)始追求品質(zhì)而不是價(jià)格的時(shí)候,說(shuō)明生活變好了。

       有人說(shuō),當人們開(kāi)始追求品質(zhì)而不是價(jià)格的時(shí)候,說(shuō)明生活變好了。

       在物質(zhì)生活逐漸豐盈的當下,人們逐漸有能力去追求屬于自己的“詩(shī)與遠方”,心底那份對于品質(zhì)的追求被喚醒,渴望在寶貴的生命中有不凡的高品質(zhì)體驗。

       為了一杯咖啡,有人會(huì )不遠千里去尋找最醇厚的豆香;為了吃上經(jīng)典美食,人們不惜花上幾小時(shí)排隊等候……

       老百姓開(kāi)始更關(guān)注品質(zhì),或者說(shuō)更愿意為品質(zhì)買(mǎi)單。

       如果在生活上人們開(kāi)始關(guān)注品質(zhì),那么在關(guān)乎生命上,高品質(zhì)更是頭等重要且不可或缺的。

       今天,我們來(lái)揭秘一顆小小的膠囊,體會(huì )在關(guān)乎生命上的高品質(zhì)。

       我們要說(shuō)的膠囊就是原研侖伐替尼(樂(lè )衛瑪),一款日本制藥企業(yè)衛材株式會(huì )社研發(fā)并生產(chǎn)的治療晚期肝癌靶向藥物。

       談及藥品,不免說(shuō)療效,原研侖伐替尼在進(jìn)入中國市場(chǎng)3年的時(shí)間里,惠及了近11萬(wàn)中國肝癌患者,諸如“療效好”、“改變了肝癌治療格局”等佳話(huà),在整個(gè)肝癌圈廣為流傳。但今天我們不說(shuō)療效,細談這顆小小的膠囊在制備過(guò)程中的匠心工藝。

       眾所周知,藥物制備的工藝相當復雜,任何一道工序的不確定因素都會(huì )帶來(lái)未知的風(fēng)險,因此需要確保每一道工序的完善甚至是完 美。

       接下來(lái)小編將從輔料配比、設備清洗、有害雜質(zhì)控制三個(gè)方面來(lái)揭秘原研侖伐替尼無(wú)法復制的三把高品質(zhì)匠心密匙。

       匠心密匙1 黃金配伍

       藥物制劑是由活性成分的原料和輔料組成,輔料是藥品制備中必不可少的組成部分,不僅賦予藥物一定劑型,而且好的且安全的輔料不僅可以與主料產(chǎn)生協(xié)同作用,增進(jìn)藥物的療效,提高藥物的使效果,同時(shí)還可以在精確配比的情況下,降低毒副作用[1]。

       輔料一詞早在古代就已被“視如珍寶”,藥物配伍關(guān)系的“七情”中即有 “輔佐”之情一說(shuō),便是指輔料。

       據悉,在原研侖伐替尼制備的過(guò)程中,研究人員歷經(jīng)數以萬(wàn)次的嘗試,兩年半的時(shí)間探索出輔料最合適的配比及最 佳粒子直徑。而輔料的黃金配比及其粒子直徑可以稱(chēng)得上是原研藥的絕密武器,因為輔料的詳細信息是原研藥不對外公開(kāi)的部分,仿制品很難達到完全與原研一樣,而這些看似細微的差別卻可能導致療效上的差異。

       正是在輔料上精益求精的探索,才造就了高品質(zhì)的原研藥品。

       匠心密匙2 安全的清洗設備溶劑

       乙醇是制藥工藝中清洗設備的首選溶劑,因為它能夠溶解大部分有機物。但是,在生產(chǎn)原研侖伐替尼的過(guò)程中,清洗設備使用的溶劑并非乙醇,而是水。

       為什么會(huì )選擇用水,答案很簡(jiǎn)單,因為水最安全,不會(huì )產(chǎn)生有害物質(zhì)。然而,我們都知道水有稀釋的作用,看似簡(jiǎn)單的替換實(shí)則“牽一發(fā)而動(dòng)全身”,工廠(chǎng)需要面臨巨大的挑戰,據相關(guān)知情人士透露,為了規避微小的風(fēng)險,研發(fā)人員從水的用量、品質(zhì)、更換的次數等多方位全面考量,耗費了相當長(cháng)的時(shí)間才研制出了一套最適合侖伐替尼生產(chǎn)的清洗的工藝流程。

       匠心密匙3 超低的有害中間化合物含量

       在所有藥物生產(chǎn)制備的過(guò)程中,不可避免的會(huì )產(chǎn)生有害中間化合物,按照中國藥典(2020年版)計算,侖伐替尼的有害雜質(zhì)含量應不超過(guò)限值0.0417%[2],而原研侖伐替尼產(chǎn)生的中間產(chǎn)物含量?jì)H為0.02%,遠低于行業(yè)標準。

       要想達到0.02%這個(gè)標準并非易事,原研侖伐替尼的每道生產(chǎn)環(huán)節都具備極為嚴苛的監管流程。制藥前、中、后期都少不了反復檢驗、檢查的環(huán)節,制造過(guò)程中的藥品需要進(jìn)行“中間過(guò)程控制”試驗檢驗,嚴格進(jìn)行質(zhì)量管理;使用的原料、制成的藥品會(huì )由品質(zhì)管理部對其進(jìn)行分析,保證藥物的有效性和安全性;產(chǎn)品出貨后工廠(chǎng)會(huì )保存樣品,定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保各批次之間質(zhì)量差距控制在嚴格范圍內。千萬(wàn)別小看批次之間的質(zhì)量控制,如果質(zhì)量控制做得不好或者監察不嚴格,會(huì )出現不同批次之間藥品質(zhì)量不同,甚至會(huì )有“上一批藥效特別好,下一批藥效就不夠了”的現象,這是極為嚴重的藥品質(zhì)量問(wèn)題。

       在原研侖伐替尼生產(chǎn)過(guò)程中,多道工序均采用攝像機檢查,從投料到裝藥再到裝箱等,以確保萬(wàn)無(wú)一失。

       如此嚴苛的質(zhì)控并不是所有工廠(chǎng)都能做到,諸如藥片大小不一、包裝不嚴密等質(zhì)量問(wèn)題在諸多藥品中頻繁發(fā)生。藥品關(guān)乎性命,我們都希望自己服用的藥品是最高標準的。

       原研侖伐替尼的制備工藝著(zhù)眼細節、嚴苛律己,將匠心**演繹得淋漓盡致。

       當人們開(kāi)始追求品質(zhì)而非價(jià)格的時(shí)候,說(shuō)明生活變好了。我們經(jīng)歷過(guò)資源乏善可陳的年代,那個(gè)時(shí)候,“品質(zhì)”一詞似乎還未出現在我們的生活;我們曾無(wú)奈于美物高價(jià),品質(zhì)似乎是那時(shí)多數人的可望而不可及。追求品質(zhì)實(shí)則是追求“更好”,社會(huì )越是進(jìn)步,這種需求會(huì )愈發(fā)強烈。

       匠心是品質(zhì)的根本,品質(zhì)是匠心的詮釋。藥品關(guān)乎生命,科學(xué)的臨床數據以及嚴苛的制備工藝才是藥品療效的可靠保證,這才是我們靠得住的匠心**。

       參考資料

       [1] 藥用輔料對藥品安全性的影響;楊銳,孫會(huì )敏* ,于麗娜,袁松 ( 中國食品藥品檢定研究院,北京 100050),藥物分析雜志 Chin J Pharm Anal 2012,32(7)

       [2] 中國藥典(2020年版)

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