來(lái)恩生物醫藥有限公司（Lion TCR Pte Ltd），一家專(zhuān)注于原創(chuàng )TCR T細胞免疫治療的臨床階段的生物科技公司，宣布美國食品和藥物管理局（FDA）批準其龍頭產(chǎn)品LioCyx-M004的新藥（IND）申請開(kāi)展1b/2期國際多中心臨床試驗（臨床試驗名稱(chēng)：LIBERO）。
該項新藥批件使得來(lái)恩生物獲準啟動(dòng)其龍頭產(chǎn)品LioCyx-M004的IND臨床試驗，用于治療原發(fā)性HBV相關(guān)的晚期肝細胞癌（HCC）。這是全球首例使用個(gè)性化的TCR-T療法治療HBV相關(guān)的肝細胞癌的臨床研究。
2020年，全球新增肝癌患者超過(guò)90萬(wàn)，其中90%為肝細胞癌（HCC）。在亞洲HBV是HCC的重要誘因，以中國為例，80%-90%的HCC與HBV感染有關(guān)。因此靶向HBV相關(guān)抗原是極具希望的治療策略。LioCyx-M004是一種自體T細胞產(chǎn)品，通過(guò)mRNA轉染表達靶向HBV抗原的TCR，賦予T細胞特異性識別并殺傷HBV相關(guān)HCC腫瘤細胞的能力。通過(guò)有效利用mRNA瞬時(shí)表達的特性，結合多次輸注的方式，既能很好地控制潛在的**又能保證療效。
在已完成的1期臨床試驗中，LioCyx-M004展現了良好的安全性，沒(méi)有細胞因子風(fēng)暴和神經(jīng)**發(fā)生，并觀(guān)察到腫瘤緩解，且緩解時(shí)間持續27.7月，中位生存期顯著(zhù)提升達到33.1個(gè)月。這為進(jìn)一步探索該細胞產(chǎn)品的療效提供了強有力的依據。在該次獲批的IND臨床研究中主要將LioCyx-M004作為單藥治療來(lái)進(jìn)一步評估其療效，同時(shí)也會(huì )評估LioCyx-M004與侖伐替尼聯(lián)合使用的安全性和療效。侖伐替尼作為晚期肝細胞癌的標準一線(xiàn)治療，具有改善腫瘤免疫微環(huán)境的潛在功能，與LioCyx-M004治療的結合將形成優(yōu)勢互補，將進(jìn)一步提高療效。
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