9月7日，舒泰神發(fā)布公告稱(chēng)，其全資子公司StaidsonBioPharmaInc.(舒泰神（加州）生物科技有限公司)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“舒泰神加州”或“公司”）收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知郵件，同意STSA-1005注射液針對治療重型COVID-19適應癥開(kāi)展臨床試驗，用于治療重型COVID-19。
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)是一種造血生長(cháng)因子，通過(guò)與細胞膜上的GM-CSF受體（GM-CSFR或GMR）結合，刺激粒細胞和單核細胞的存活、增殖和活化，GMR由特定的配體結合α鏈(GM-CSFRα/GMRα)和信號轉導β鏈(GM-CSFRβ/GMRβ)組成。STSA-1005通過(guò)特異性結合人GMRα并阻斷其與配體GM-CSF的相互作用，從而負向調節先天免疫反應。臨床前研究表明STSA-1005注射液是人類(lèi)GMR通路的特異性強效拮抗劑。它在體外和體內都顯示出對GM-CSF介導的GMR信號的顯著(zhù)抑制作用。阻斷GM-CSF的生物活性可以下調促炎反應，并可能為重癥COVID-19肺炎患者提供臨床益處。
STSA-1005注射液由公司全資子公司StaidsonBioPharmaInc.(舒泰神（加州）生物科技有限公司)自主研發(fā)，發(fā)明專(zhuān)利已進(jìn)行國際申請。
本次獲得新藥臨床試驗許可是STSA-1005注射液在全球的首 個(gè)臨床試驗許可。
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