9月2日,康芝藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),公司全資子公司廣東康大制藥從國家藥品監督管理局藥品審評中心網(wǎng)站獲悉,其申報的[注射用蘇拉明鈉治療對利尿劑抵抗的急性腎損傷(Acute Kidney Injury,“AKI”)]II期臨床試驗申請已獲藥品審評中心默示許可。注射用蘇拉明鈉適應癥為治療對利尿劑抵抗的急性腎損傷。
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