8月24日，舒泰神發(fā)布公告稱(chēng)，其及全資子公司德豐瑞近日取得國家藥品監督管理局簽發(fā)的BDB-001注射液用于治療ANCA相關(guān)性血管炎（AAV）適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》（CXSL2101141），同意本品開(kāi)展用于抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎（AAV）患者的臨床試驗。
BDB-001注射液于2018年06月15日首次獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，批件號為CXSL1800015，適應癥為中重度化膿性汗腺炎，目前已進(jìn)入II期臨床試驗；于2020年02月07日獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，為新增適應癥臨床試驗注冊申請，批件號為2020L00003，目前正在西班牙、印度、印度尼西亞、孟加拉國四個(gè)國家開(kāi)展II/III期國際多中心臨床試驗。
本次獲批的新增適應癥為用于治療抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體（anti-neutrophilcytoplasmic antibody，ANCA）相關(guān)性血管炎（ANCA-associated vasculitis，AAV）的患者。
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