日前，艾伯維（AbbVie）宣布已終止與Molecular Partners在眼科藥物abicipar pegol領(lǐng)域的許可和合作協(xié)議，艾伯維表示將把abicipar pegol所有權利歸還給Molecular。
該合作最初是從2011年開(kāi)始在艾爾建（Allergan）和Molecular之間進(jìn)行的，當時(shí)兩家公司表示要合作開(kāi)發(fā)新型multi-DARPin產(chǎn)品，而abicipar pegol就是此次合作的重要產(chǎn)物。隨后由于艾伯維對艾爾建發(fā)起了收購，abicipar pegol的權利也就轉移給了艾伯維。
不過(guò)，該藥物的進(jìn)展卻不如預期。2020年6月，該藥物治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的許可申請（BLA）遭到了美國食品和藥品監督管理局（FDA）的拒絕。根據FDA當時(shí)發(fā)布的完整回應函（CRL）顯示，拒絕abicipar pegol的理由與該藥物存在安全問(wèn)題有關(guān)，FDA表示“觀(guān)察到患者在服用2mg/0.06ml的abicipar pegol后，眼內炎癥發(fā)生率具有不利的收益/風(fēng)險比。”
當時(shí)，艾伯維表示已經(jīng)計劃與監管機構會(huì )面，討論abicipar pegol未來(lái)監管審批的進(jìn)展方案。艾伯維眼科全球治療領(lǐng)域負責人副總裁Michael R. Robinson也表示，“艾伯維仍然相信需要為患者提供可靠的視力增益和減少nAMD治療頻率的治療選擇，艾伯維致力于與FDA合作，為abicipar pegol監管審批進(jìn)行適當的后續步驟。”
BLA提交的數據來(lái)自?xún)身桰II期試驗（分別為CEDAR和SEQUOIA）。兩項試驗都在未經(jīng)治療的nAMD患者中開(kāi)展，比較了abicipar pegol與基因泰克Lucentis（ranibizumab）的療效。兩項試驗的主要終點(diǎn)是在第52周時(shí)，患者最 佳矯正視敏度（BCVA）從基線(xiàn)變化小于或等于15個(gè)字母的患者百分比。試驗結果顯示，患者在注射6至8次后，52周時(shí)abicipar pegol組的療效不遜于注射13次Lucentis。盡管所有治療組的總體不良事件相似，但FDA表示對該藥物的安全性存在疑慮。
就在遭到FDA拒絕的一個(gè)月后，艾伯維于2020年7月宣布撤回了向歐洲藥品管理局（EMA）和日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）提交的眼科藥物abicipar pegol的上市申請。眼科藥物abicipar pegol是一種基于DARPin技術(shù)的抗血管生成藥物，可用于nAMD和和糖尿病黃斑水腫（DME）的治療。做為一種血管內皮生長(cháng)因子A（VEGF-A）的拮抗劑，abicipar pegol可高效抑制VEGF-A所有相關(guān)亞型。與當前的標準護理療法Lucentis相比，接受abicipar pegol治療的患者可以有較低的注射頻率。
對于艾伯維將眼科藥abicipar pegol權利歸還給Molecular，該公司表示計劃成立一個(gè)特別委員會(huì )來(lái)評估并決定abicipar pegol下一步的發(fā)展。Molecular認為，對其制造工藝和配方的改進(jìn)可以克服FDA遇到的炎癥問(wèn)題。目前，abicipar pegol正在開(kāi)發(fā)用于治療nAMD和糖尿病黃斑水腫（DME）。Molecular Partners表示將和艾伯維繼續合作，研究其他DARPin候選眼科疾病。
年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是一種使視力中部模糊的眼病。目前，臨床上常見(jiàn)的治療方法是抗VEGF注射（常用）和光動(dòng)力療法（PDT）。Molecular首席執行官Patrick Amstutz表示，“對于患有nAMD和DME的患者來(lái)說(shuō)，臨床上仍然存在大量未滿(mǎn)足的醫療需求，與現有療法相比，Molecular仍然相信abicipar pegol能夠為這些患者提供差異化的治療選擇。”Molecular的競爭對手包括再生元Eylea（aflibercept）和基因泰克Lucentis。如果abicipar pegol最終能夠獲得批準，有望搶占市場(chǎng)份額。
參考來(lái)源：
1.AbbVie Returns Eye Drug Rights to Molecular Partners
2.AbbVie Returns Eye Drug Candidate To Molecular Partners
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