8月6日，恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，子公司上海恒瑞醫藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)關(guān)于注射用HR18034的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗。
注射用HR18034為長(cháng)效局部**藥物，擬用于術(shù)后鎮痛。術(shù)后鎮痛的連續給藥需要特殊的裝置和訓練有素的醫護人員，并且容易誘發(fā)感染、脊椎血腫等并發(fā)癥。為此，公司開(kāi)發(fā)了術(shù)后鎮痛新型長(cháng)效藥物——注射用 HR18034，以期在患者術(shù)后數日維持鎮痛藥效，進(jìn)而降低臨床給藥頻率，進(jìn)一步降低**風(fēng)險、延長(cháng)有效鎮痛時(shí)間并且減少患者的阿 片類(lèi)止痛藥物使用量。
目前海外有同類(lèi)藥物正在開(kāi)發(fā)，現處于臨床試驗階段，國內外尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品上市。截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為1,352萬(wàn)元。
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