8月4日，人福醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其旗下控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宜昌人福”，公司持有其80%的股權）收到國家藥品監督管理局關(guān)于鹽酸氫嗎 啡酮注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，該藥品通過(guò)一致性評價(jià)。
鹽酸氫嗎 啡酮注射液用于需要使用阿 片類(lèi)藥物鎮痛的患者。宜昌人福于2019年向國家藥品監督管理局遞交一致性評價(jià)申請并獲受理，累計投入約為人民幣200萬(wàn)元。
根據國家藥品監督管理局網(wǎng)站顯示，國內僅有宜昌人福持有鹽酸氫嗎 啡酮注射液生產(chǎn)批文。根據米內網(wǎng)數據統計，2020年度鹽酸氫嗎 啡酮注射液在我國城市、縣級及鄉鎮三大終端公立醫院的銷(xiāo)售額約為2億元人民幣。
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