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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 奧銳特藥業(yè):普瑞巴林通過(guò)藥品GMP符合性檢查

奧銳特藥業(yè):普瑞巴林通過(guò)藥品GMP符合性檢查

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-07-22
7月22日,奧銳特發(fā)公告稱(chēng),公司從浙江省藥監局網(wǎng)站獲悉,普瑞巴林通過(guò)藥品GMP符合性檢查結果,主要用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛。

       7月22日,奧銳特發(fā)公告稱(chēng),公司從浙江省藥監局網(wǎng)站獲悉,普瑞巴林通過(guò)藥品GMP符合性檢查結果,主要用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛。

       該產(chǎn)品其他生產(chǎn)廠(chǎng)家共有23家,包括重慶賽維藥業(yè)有限公司、浙江美諾華藥物化學(xué)有限公司、浙江華海藥業(yè)股份有限公司、石藥集團歐意藥業(yè)有限公司等。根據米內網(wǎng)中國城市公立,城市社區,縣級公立,鄉鎮衛生化學(xué)藥統計,2020年普瑞巴林制劑國內銷(xiāo)售額為49,354 萬(wàn)元。

       本次獲得藥品GMP符合性檢查結果不會(huì )對公司業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。

       

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