6月30日，宜明昂科宣布，中國國家藥監局(NMPA)已批準其CD47xHER2雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開(kāi)展臨床試驗，針對的適應癥為HER2表達的晚期實(shí)體瘤。新聞稿指出，這是宜明昂科第三款基于CD47靶點(diǎn)的新藥項目進(jìn)入到臨床研究階段。
注射用IMM2902項目是宜明昂科研發(fā)的新一代雙抗類(lèi)候選藥物，針對免疫調節靶點(diǎn)CD47與HER2。該候選藥的作用機理為：一方面，通過(guò)加速HER2的內吞及降解抑制腫瘤細胞生長(cháng)；另一方面，通過(guò)阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發(fā)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用，并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞，從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應。
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