25日，恒瑞醫藥公告，公司近日收到國家藥監局準簽發(fā)關(guān)于SHR7280片的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗。經(jīng)審查，2021年4月16日受理的SHR7280片符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意該藥品在前列腺癌患者中進(jìn)行臨床試驗。
SHR7280 是一種口服小分子 GnRH 受體拮抗劑，可以阻斷內源性 GnRH 與 GnRH受體的結合，抑制黃體生成素和卵泡刺激素等促性腺激素的合成和釋放，降低睪酮和雌二醇等性激素水平。目前 Myovant Sciences 和輝瑞合作開(kāi)發(fā)的 Relugolix成人晚期前列腺癌適應癥已在美國獲批上市，國內尚無(wú)該適應癥的口服同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。經(jīng)查詢(xún) EvaluatePharma 數據庫，Relugolix2020 年全球銷(xiāo)售數據約為 5,400 萬(wàn)美元。
截至目前，SHR7280 相關(guān)研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為 5,038 萬(wàn)元。
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