2015年以來(lái)，全球基因治療行業(yè)加快發(fā)展，不斷取得突破性進(jìn)展。特別在2017年以后，隨著(zhù)腺相關(guān)病 毒 藥物L(fēng)uxturna和2款CAR-T藥物Kymriah和Yescarta的上市，基因治療行業(yè)迅猛發(fā)展，成為最 具發(fā)展潛力的全球性前沿醫藥領(lǐng)域之一。
基因療法是通過(guò)基因工程技術(shù)外源導入正?；蚧蛐揎?、操縱基因的表達等方式，來(lái)治療由于基因缺陷或者表達異常而引起的疾病?；蛑委煹陌l(fā)展歷程始于1990年9月14日，當時(shí)的一項臨床試驗開(kāi)始治療第一個(gè)腺苷脫氨酶缺乏性重度聯(lián)合免疫缺陷癥（ADA-SCID）患者。
基因治療發(fā)展史
圖片來(lái)源：和元生物招募股書(shū)
全球基因療法爆發(fā)式增長(cháng)
上市在售14款；臨床在研1300余項
隨著(zhù)基因治療發(fā)展，基因治療產(chǎn)品采用的載體安全性和有效性逐漸提升，陸續有多款基因治療產(chǎn)品獲批上市，據藥智網(wǎng)不完全統計，截止目前，全球已批準上市在售的基因治療藥物共有14款。2020年，全球基因治療藥物龍頭諾華上市藥物Zolgensma與Kymriah的合計銷(xiāo)售額已達到14億美元。
全球獲批上市在售的基因治療藥物
數據來(lái)源：藥智數據、FDA、EMA等
（注：以上數據為不完全統計，如有疏漏，歡迎補充）
其中中國已有2款國產(chǎn)基因治療產(chǎn)品上市，分別是重組人p53腺病毒注射液（商品名：今又生）和重組人5型腺病毒注射液（商品名：安柯瑞）；值得提及的是，今又生由深圳市賽百諾公司研發(fā)，于2003年獲CFDA批準上市，為全球首 個(gè)抗腫瘤基因治療產(chǎn)品。
此外，目前國內進(jìn)展最快的是復星凱特的CAR-T產(chǎn)品——益基利侖賽注射液，系由復星凱特從美國KitePharma引進(jìn)Yescarta技術(shù)，并獲授權在中國進(jìn)行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細胞產(chǎn)品，其上市申請于2021年1月12日進(jìn)入行政審批階段。
與此同時(shí)，在技術(shù)、資本和政策的驅動(dòng)下，全球基因治療行業(yè)快速升溫，大量基因治療藥物研發(fā)進(jìn)入臨床階段，并自2015年起呈現爆發(fā)式增長(cháng)。據ASGCT的數據，截至2020年底，全球累計在研基因治療臨床試驗超過(guò)1,300項；其中約25%處于臨床II-III期，6%處于臨床III期。
圖片來(lái)源：和元生物招募股書(shū)
全球基因治療市場(chǎng)規模將超300億美元
中國成為僅次于美國的第二研究大國
弗若斯特沙利文分析，預計到2025年，全球基因治療市場(chǎng)規模將達到近305.4億美元，中國將達到178.9億元。
另?yè)嗀SGCT數據，截至2020年底，美國是開(kāi)展基因治療臨床試驗數量最多的國家，累計超過(guò)650項；其次為中國，累計超過(guò)300項。中國已成為了基因療法藥物研發(fā)主要市場(chǎng)之一，臨床研究數量?jì)H次于美國，位居全球第二。
圖片來(lái)源：和元生物招募股書(shū)
此外，據藥智數據不完全統計，截至目前，國內已約有國內已約有20余項基因療法進(jìn)入臨床階段，適應癥主要集中在罕見(jiàn)病以及黑色素瘤等實(shí)體腫瘤疾病上。國內基因治療藥物研發(fā)公司有博雅基因、復星凱特、傳奇生物、藥明巨諾等，多數專(zhuān)注于CAR-T、TCR-T等免疫細胞療法。
圖片來(lái)源：和元生物招募股書(shū)
復星凱特和藥明巨諾的兩款CAR-T藥物益基利侖賽和瑞基侖賽已提交上市申請，且分別獲得優(yōu)先審評和突破性療法認定，益基利侖賽已進(jìn)入在審批狀態(tài)，有望成為國內首 款獲批的CAR-T療法。
盡管目前國內獲批的基因療法與國際上有一定的差異，但目前國內基因療法正在崛起，相關(guān)藥物的臨床研究正在如火如荼的進(jìn)行中，預計未來(lái)將還會(huì )不斷有新的基因治療藥物登記研發(fā)，臨床研究階段也會(huì )不斷向前推進(jìn)，可以預見(jiàn)，不遠的未來(lái)基因療法將加速降落國內市場(chǎng)。
數據與信息來(lái)源：藥智網(wǎng)、藥智數據、ASGCT數據、和元生物招募股書(shū)等公開(kāi)信息與數據
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