5月28日，沃森生物發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日收到國家藥品監督管理局批準的重組新型冠狀病毒**（黑猩猩腺病毒載體）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本**”）《藥物臨床試驗批件》，本**由公司聯(lián)合清華大學(xué)、天津醫科大學(xué)共同合作申請。
批件主要內容如下：
藥品名稱(chēng)：重組新型冠狀病毒**（黑猩猩腺病毒載體）
申請事項：臨床試驗
批件號：2021L90009
規格：0.5ml/劑
劑型：注射劑
注冊分類(lèi)：預防用生物制品
注冊申請人：清華大學(xué)、天津醫科大學(xué)、云南沃森生物技術(shù)股份有限公司
審批結論：為應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國**管理法》、《藥品注冊管理辦法》和《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》，經(jīng)特別專(zhuān)家組評議審核，應急批準本品進(jìn)行臨床試驗，適應癥為預防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠狀病毒?。–OVID-19）。
目前全球已有5個(gè)基于腺病毒載體技術(shù)路線(xiàn)的新型冠狀病毒**獲批緊急使用許可或附條件上市許可。
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