5月26日,國際醫學(xué)期刊《美國醫學(xué)會(huì )雜志》(JAMA)刊登了國藥集團中國生物發(fā)表的COVID-19滅活病毒**的3期臨床試驗中期分析結果。這是全球首 個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活**3期臨床試驗結果,也是中國新冠**3期臨床試驗結果首次發(fā)表。
數據顯示,由武漢生物制品研究所(WIBP)、北京生物制品研究所(BIBP)研制的兩款滅活**WIV04(5 μg /劑量)及HB02(4 μg /劑量)預防COVID-19的效力分別達到72.8%和78.1%,且全人群中和抗體陽(yáng)轉率達99%以上。
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