5月19日,艾迪藥業(yè)公告,公司收到國家藥品監督管理局于2021年5月19日簽發(fā)的關(guān)于公司抗艾滋病領(lǐng)域在研1類(lèi)新藥ACC008片境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請的《受理通知書(shū)》。
據悉,在研抗艾滋三聯(lián)單片復方制劑ACC008,是艾迪藥業(yè)在A(yíng)CC007的基礎上,聯(lián)合2個(gè)核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑(拉米夫定和替諾福韋)開(kāi)發(fā)的國產(chǎn)首 款三合一單片復方創(chuàng )新藥制劑,其組合方案及藥物選擇符合國際趨勢,于2019年12月被列入國家十三五“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項。
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