為了幫助在子宮頸癌和癌前病變發(fā)展和擴散之前發(fā)現更多的病例，歐洲已經(jīng)批準了醫療技術(shù)和設備公司BD人乳頭瘤病毒（HPV）在家檢測設備。
在所有宮頸癌患者中，有一半以上在5年前從未接受過(guò)篩查或錯過(guò)檢查，而幾乎所有的宮頸癌都是由HPV病毒引起的，因此常規檢測對抵御一種基本上可以預防的疾病至關(guān)重要。
此次新的上市批準擴大了BD公司基于實(shí)驗室的HPV透明性檢測的使用范圍，包括郵寄來(lái)進(jìn)行分析的自我收集的陰道拭子樣本。新批準包括使用BD的采集瓶和Hologic提供的樣品保存溶液，因為COVID-19大流行對各種條件下的家庭診斷檢測產(chǎn)生了新的價(jià)值。
BD的基因組測序檢測于去年7月獲得了美國FDA的批準，能夠識別14種不同的HPV菌株，以幫助識別那些可能是患腫瘤風(fēng)險最高的女性。HPV感染幾乎導致全世界所有的宮頸癌病例。
僅hpv16和hpv18兩種基因型就占癌癥及癌前病變的70%以上，但如果早期發(fā)現，兩者都可以治療。美國的其他公司，如家庭診斷提供商Everlywell，也推出了自行信息收集的HPV檢測，但它們能檢測的hpv基因型數量較少。
BD負責全球醫療事務(wù)的副總裁Jeff Andrews認為：“自我采集不僅為女性提供了更大的檢測機會(huì )，而且她們還可能感到自信，對自己采集的樣本進(jìn)行HPV檢測的可靠性與去看臨床醫生是一樣的。”
去年底，世界衛生組織發(fā)起了一項旨在消除宮頸癌的全球戰略，呼吁采取包括HPV**接種、篩查和治療在內的三管齊下的方法。與此同時(shí)，歐盟設定了一個(gè)目標，即在最易發(fā)生宮頸癌的年齡組中啟動(dòng)70%的篩查，包括通過(guò)自我樣本收集。
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