5月13日，德琪醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準塞利尼索開(kāi)展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的安全性及有效性（SIENDO）。
據悉，塞利尼索是一款經(jīng)過(guò)美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的選擇性核輸出抑制劑，可用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。在此之前，塞利尼索有5種治療方案被納入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )指南，并有多項治療方案被納入中國臨床腫瘤協(xié)會(huì )（CSCO）診療指南。
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