當地時(shí)間7日，世衛組織總干事譚德塞宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠**列入“緊急使用清單”。
譚德塞表示，這是世衛組織認證的第六種安全有效的高質(zhì)量**，這將擴大“新冠肺炎**實(shí)施計劃”可以購買(mǎi)的**范圍，同時(shí)讓各國有信心加速其批準過(guò)程，以便進(jìn)口該**并進(jìn)行接種。
世衛組織在聲明中指出，中國國藥新冠**易于儲存的特點(diǎn)使其非常適用于資源匱乏的環(huán)境。它也是第一款攜帶**瓶監測器的**，**瓶上的小標簽會(huì )因**受熱而改變顏色，便于衛生工作者判斷**是否安全可用。國藥集團**儲存條件為2至8攝氏度，現有**冷鏈系統、甚至家用冰箱即可滿(mǎn)足要求。相比之下，美國莫德納**儲存溫度為零下20攝氏度，輝瑞**需要在零下70攝氏度的條件下存儲。
據悉，這是世衛組織批準的首 個(gè)中國新冠**緊急使用認證，也是第一個(gè)獲得世衛組織批準的非西方國家的新冠**。
而該機制也是為加快公共衛生緊急情況下所需**的可用性所設立，旨在對**質(zhì)量、安全性和有效性等數據進(jìn)行評估，協(xié)助擬采購機構和成員國使用通過(guò)批準的**。
截至目前，中國共有五款**獲得世衛組織批準，其中三款由國藥集團中國生物研發(fā)生產(chǎn)。
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