近日，云南省藥監局公布了2021年一則行政處罰信息公示，曲靖鴻源中藥飲片有限公司被人舉報，后藥監部門(mén)以“未遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》從事藥品生產(chǎn)案”，違反“《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條、第七十五條、第七十八條”。對其進(jìn)行相關(guān)處罰，具體如下：

       1. 吊銷(xiāo)曲靖鴻源中藥飲片有限公司《藥品生產(chǎn)許可證》；

       2. 對法定代表人王玉偉十年內禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。

       原文：

       我局接到舉報，稱(chēng)曲靖鴻源中藥飲片有限公司未按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求從事中藥飲片生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程無(wú)批生產(chǎn)記錄和檢驗報告，生產(chǎn)的中藥飲片未經(jīng)檢驗直接上市銷(xiāo)售。我局對你公司予以立案調查。

       經(jīng)查明，曲靖鴻源中藥飲片有限公司成立于2014年2月26日，2015年3月3日首次通過(guò)藥品GMP認證， 于2020年3月9日取得新《營(yíng)業(yè)執照》，于2020年11月23日取得新《藥品生產(chǎn)許可證》。

       該公司提供不出2019年度、2020年度生產(chǎn)的準確的中藥飲片品種和批次。按照你公司生產(chǎn)批號編制方法和2019年度、2020年度的銷(xiāo)售單據顯示，你公司銷(xiāo)售過(guò)57批次2019年生產(chǎn)和9批次2020年生產(chǎn)的中藥飲片。2019年生產(chǎn)的57批次中藥飲片銷(xiāo)售金額為33193元，2020年生產(chǎn)的9批次中藥飲片銷(xiāo)售金額為10146元。銷(xiāo)售的品種批次不包括成品庫中南沙參（批號：190510）和廣藿香（批號：190712）。你公司提供不出2019年的59批次、2020年的9批次中藥飲片的批生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)所用原料、生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)參數等信息無(wú)法追溯。

       該公司提供不出2019年度和2020年度原料檢驗臺賬記錄、中間品檢驗臺賬記錄、成品檢驗臺賬記錄、主要檢驗設備儀器使用日志記錄、標準品對照品對照藥材的配制記錄和使用記錄，提供不出2019年的59批次、2020年的9批次中藥飲片的原料檢驗記錄和成品檢驗記錄。高效液相色譜儀無(wú)2019年度原始檢驗數據，但銷(xiāo)售的批號顯示為2019年生產(chǎn)的中藥飲片中有37批次需要用高效液相色譜儀檢驗。

       該公司法定代表人王玉偉稱(chēng)公司2020年全年無(wú)生產(chǎn)，但銷(xiāo)售過(guò)9批次批號顯示為2020年生產(chǎn)的飲片，檢驗報告室發(fā)現有益母草（批號：200216）、苦參（批號：200226）的檢驗報告單，是因更改生產(chǎn)批號所致。因該公司提供不出批生產(chǎn)記錄，故生產(chǎn)飲片所需的原料、產(chǎn)量、被更改生產(chǎn)批號的飲片及生產(chǎn)參數等信息無(wú)法追溯。

       該公司原料倉庫和成品倉庫物料均無(wú)貨位卡。原料倉庫最后盤(pán)點(diǎn)日期為2020年6月5日，臺賬顯示有65批次藥材，但現場(chǎng)實(shí)際有91批次藥材。成品庫最后盤(pán)點(diǎn)日期為2020年10月26日，臺賬顯示有34批次飲片，但現場(chǎng)實(shí)際有73批次飲片，賬物不相符。成品倉庫現場(chǎng)有已蓋章可直接使用的標簽（中藥飲片合格證）。

       該公司質(zhì)量檢驗機構檢驗報告室現場(chǎng)發(fā)現有品名、檢驗內容已經(jīng)填寫(xiě)好，但產(chǎn)品批號、規格、來(lái)源、代表量、取樣日期、取樣量、檢驗日期為空白的南沙參、草果、北沙參的原始檢驗記錄；現場(chǎng)發(fā)現有批準人、復核人、報告人為空白，但檢驗結論已經(jīng)完成的成品檢驗報告單。SX-80超聲波、JA2003N千分之一電子天平、FY-2C-N旋片式真空泵、101A-0電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、SX2-2.S-10箱式電阻爐儀器使用日志上填有使用人“朱琴”，但該公司無(wú)此員工，真實(shí)情況是該公司在編造上述記錄時(shí)未弄清人名發(fā)音所對應的漢字，誤認“朱瓊”為“朱琴”。

       該公司現有人員除法定代表人和企業(yè)負責人王玉偉外，均為近期陸續新招聘人員，調查期間質(zhì)量負責人、質(zhì)量受權人、質(zhì)量檢驗機構崗位無(wú)人員。自2019年1月至2020年12月，該公司質(zhì)量負責人和質(zhì)量受權人歷經(jīng)了熊堃、李有才、湯智鈞和張祎，生產(chǎn)負責人歷經(jīng)了佟剛連、王賣(mài)麗和劉倩，但該公司原《藥品生產(chǎn)許可證》僅有熊堃的變更登記，該公司僅提供得出劉倩的備案件，其它人員備案件均提供不出。

       舉報人舉報內容基本屬實(shí)。

       按照國家藥監局關(guān)于貫徹實(shí)施《中華人民國和國藥品管理法》有關(guān)事項的公告（2019年第103號）第五項“藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用違法行為發(fā)生在2019年12月1日以前的，適用修訂前的藥品管理法，但新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法。違法行為發(fā)生在12月1日以后的，適用新修訂的藥品管理法。”和國家藥監局綜合司關(guān)于新修訂《藥品管理法》原料藥認定以及有關(guān)法律適用問(wèn)題的復函（藥監綜法函[2020]423號）第三項“《立法法》規定，法律、行政法規、地方性法規、自治條例和單行條例、規章不溯及既往，但為了更好地保護公民、法人和其他組織權利和利益而作出特別規定除外。對于新法施行前實(shí)施的違法行為，新法施行后方發(fā)現或查處的，行政機關(guān)在對違法行為進(jìn)行行政處罰時(shí)，應當對新舊法律中的行政處罰進(jìn)行對比分析，選擇有利于相對人的法律規定。”的規定，本案適用《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）。

       曲靖鴻源中藥飲片有限公司質(zhì)量負責人和質(zhì)量受權人、質(zhì)量檢驗機構崗位無(wú)人員履職的行為違反《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）第八條第一款第三項“具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；”的規定，生產(chǎn)中藥飲片無(wú)檢驗記錄（違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）第十二條第六項“物料、中間產(chǎn)品、帶包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標準進(jìn)行檢查和檢驗，并有記錄”）的行為違反《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）第九條第一款“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)依據本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》組織生產(chǎn)。”、《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）第十二條“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規范炮制的，不得出廠(chǎng)。”的規定,生產(chǎn)中藥飲片無(wú)批記錄（違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）第一百六十二條“每批藥品應當有批記錄，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和藥品放行審核記錄等與本批產(chǎn)品有關(guān)的記錄。批記錄應當由質(zhì)量管理部門(mén)負責管理，至少保存至藥品有效期后一年。”、第一百七十一條“每批產(chǎn)品均應當有相應的批生產(chǎn)記錄，可追溯該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。”）、編造記錄（違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）第四條“企業(yè)應當嚴格執行本規范，堅持誠實(shí)守信，禁止任何虛假、欺騙行為。”）、倉庫物料無(wú)貨位卡，臺賬與實(shí)際在庫物料不符，不能確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運（違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）第一百零三條“應當建立物料和產(chǎn)品的操作規程，確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運，防止污染、交叉污染、混淆和差錯。”）的行為違反《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）第九條第一款“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)依據本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》組織生產(chǎn)。”的規定，更改產(chǎn)品生產(chǎn)批號的行為違反《中華人民國和國藥品管理法》（2015年修正）第四十九條第三款第二項“不注明或者更改生產(chǎn)批號的；”的規定。

       曲靖鴻源中藥飲片有限公司有一條普通飲片生產(chǎn)線(xiàn)和一條**飲片生產(chǎn)線(xiàn)，均處于停產(chǎn)狀態(tài)。普通飲片生產(chǎn)線(xiàn)門(mén)廳更鞋處現場(chǎng)的非工作人員進(jìn)入車(chē)間登記表顯示最后記錄時(shí)間為2017年11月20日，更衣間員工更衣柜中有早已離職員工工作牌和批號顯示為2015、2016、2017生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售清單（中藥飲片目錄），內包裝間分裝機上剩余包裝卷膜上信息顯示生產(chǎn)日期為2016年9月23日。**飲片生產(chǎn)線(xiàn)炒制間和切制間門(mén)上清場(chǎng)合格證（副本）顯示最后清場(chǎng)時(shí)間為2017年7月22日。兩條生產(chǎn)線(xiàn)現場(chǎng)的設備使用記錄都為空白，無(wú)記錄。

       該公司銷(xiāo)售過(guò)220批次2018年生產(chǎn)的中藥飲片，2018年生產(chǎn)的220批次中藥飲片銷(xiāo)售金額為395453.914元。該公司僅提供得出21批次2018年的中藥飲片批生產(chǎn)記錄，提供不出其余的批生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)所用原料、生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)參數等信息無(wú)法追溯。

       該公司提供的21批次批生產(chǎn)記錄，其中胖大海（批號：180209）成品入庫55Kg，但銷(xiāo)售了85Kg；醋香附（批號：180113）成品入庫22Kg，但銷(xiāo)售了37Kg；白附片（批號：180116）成品入庫70Kg，但現場(chǎng)庫存87Kg，銷(xiāo)售了5Kg。其中粉葛（批號：180205）成品入庫120Kg，三七（批號：180106）成品入庫160Kg，薤白（批號：180124）成品入庫21Kg，麩炒山藥（批號：180129）成品入庫100Kg，但銷(xiāo)售和成品庫存無(wú)這四批飲片。其中赭石（批號：180105）成品入庫40Kg，僅銷(xiāo)售了1Kg；益母草（批號：180107）成品入庫460Kg，僅銷(xiāo)售了14Kg；蜜麻黃（批號：180110）成品入庫86Kg，僅銷(xiāo)售了18Kg；葛根（批號：180115）成品入庫300Kg，僅銷(xiāo)售了10Kg；人參（批號：180118）成品入庫20Kg，僅銷(xiāo)售了5Kg；九香蟲(chóng)（批號：180121）成品入庫85Kg，僅銷(xiāo)售了2Kg；款冬花（批號：180122）成品入庫50Kg，僅銷(xiāo)售了1Kg；王不留行（批號：180125）成品入庫100Kg，僅銷(xiāo)售了8Kg；山藥（批號：180127）成品入庫515Kg，僅銷(xiāo)售了48Kg；番瀉葉（批號：180203）成品入庫55Kg，僅銷(xiāo)售了5Kg；桃仁（批號：180207）成品入庫300Kg，僅銷(xiāo)售了42Kg；麥冬（批號：180211）成品入庫240Kg，僅銷(xiāo)售了42.5Kg；炒雞內金（批號：180223）成品入庫98Kg，僅銷(xiāo)售了11Kg；鹽杜仲（批號：180316）成品入庫218Kg，僅銷(xiāo)售了25Kg，但現場(chǎng)以上飲片均無(wú)庫存。以上情況，均因你公司更改生產(chǎn)批號所致。

       該公司質(zhì)量檢驗機構原料檢驗臺賬記錄止于2016年5月19日，中間品檢驗臺賬記錄止于2016年5月3日，成品檢驗臺賬記錄止于2016年5月13日。KX-200高速多功能粉碎機儀器使用日志記錄止于2015年5月25日，XSP-2CA快速水分測定儀儀器使用日志記錄止于2017年6月27日，SX-80超聲儀儀器使用日志記錄止于2015年5月22日，SH10A快速水分測定儀儀器使用日志記錄止于2016年6月5日，IF-1三用紫外分析儀儀器使用日志記錄止于2015年5月22日，KX-200高速多功能粉碎機儀器使用日志記錄止于2015年5月22日，YP6002型電子天平儀器使用日志記錄止于2015年5月25日，AVW20D分析天平儀器使用日志記錄止于2016年4月15日，JA2003N千分之一電子天平儀器使用日志記錄止于2017年5月8日，XSP-2CA生物顯微鏡儀器使用日志記錄止于2017年4月17日，SHA-C水浴恒溫振蕩器儀器使用日志記錄止于2015年5月22日。標準品、對照品、對照藥材入庫記錄止于2017年4月11日，提供不出標準品、對照品、對照藥材的配制記錄和使用記錄。高效液相色譜儀2018年僅有12批次柴胡和茶兒素的原始檢驗數據，但銷(xiāo)售過(guò)批號顯示2018年生產(chǎn)的中藥飲片中有116批次需要用高效液相色譜儀檢驗。除上述21批次中藥飲片批生產(chǎn)記錄中有原料及成品檢驗報告（但該公司提供不出對應檢驗報告的檢驗原始記錄）外，2018年度銷(xiāo)售過(guò)的其余批次飲片，均提供不出原料、成品檢驗記錄。成品倉庫73批成品中有4批批號顯示為2014年生產(chǎn)和17批批號顯示為2015年生產(chǎn)的飲片已過(guò)有效期，上面標示待復驗。

       該公司2015年3月首次通過(guò)藥品GMP認證至今，質(zhì)量負責人和質(zhì)量受權人歷經(jīng)肖家寶、熊堃、李有才、湯智鈞和張祎，生產(chǎn)負責人歷經(jīng)申建、佟剛連、王賣(mài)麗和劉倩，企業(yè)關(guān)鍵崗位人員變更頻繁，現有人員除法定代表人和企業(yè)負責人王玉偉外，均為近期陸續新招聘人員，公司人員流動(dòng)大。