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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 微芯生物:西奧羅尼治療復發(fā)/難治性SCLC獲批臨床試驗

微芯生物:西奧羅尼治療復發(fā)/難治性SCLC獲批臨床試驗

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-16
4月16日,微芯生物公告,公司近日收到美國FDA(美國食品藥品監督管理局)簽發(fā)的關(guān)于允許西奧羅尼(Chiauranib)治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌(SCLC)臨床試驗開(kāi)展的通知書(shū)。

       4月16日,微芯生物公告,公司近日收到美國FDA(美國食品藥品監督管理局)簽發(fā)的關(guān)于允許西奧羅尼(Chiauranib)治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌(SCLC)臨床試驗開(kāi)展的通知書(shū)。

       西奧羅尼是公司自主設計和研發(fā)的具有全球專(zhuān)利保護的新化學(xué)結構體,屬于多靶點(diǎn)多通路選擇性激酶抑制劑。屬于小分子抗 腫 瘤 原 創(chuàng ) 新 藥 , 可 選 擇 性 抑 制 Aurora B 、 CSF1R 和VEGFR/PDGFR/c-Kit 等多個(gè)激酶靶點(diǎn)。

       目前,西奧羅尼除將在美國開(kāi)展治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌 1b/2 期臨床試驗外,還同時(shí)正在國內開(kāi)展單藥治療小細胞肺癌和聯(lián)合紫杉醇治療卵巢癌的三期臨床試驗,治療肝癌、乳腺癌、淋巴瘤、其他神經(jīng)內分泌腫瘤等多個(gè)適應癥的不同階段研究。

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