天境生物是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng )新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，其自主研發(fā)的、差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱(chēng)為T(mén)JD5）的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）2021年年會(huì )壁報，并遴選為報告形式在大會(huì )期間公布研究數據。
Uliledlimab是一款創(chuàng )新型CD73人源化抗體，通過(guò)抑制腺苷生成有效解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制以提高全身及腫瘤局部免疫反應，臨床前研究顯示其單藥或與PD-(L)1抑制劑聯(lián)用時(shí)能有效的抑制腫瘤生長(cháng)。Uliledlimab的分子差異化優(yōu)勢在于其獨特的藥理學(xué)作用機理，即通過(guò)識別獨特的抗原表位，以“內二聚體”的結合模式完全抑制CD73的活性，從而達到優(yōu)越的抗腫瘤作用。
正在舉行的2021美國癌癥研究學(xué)會(huì )（AACR）年會(huì )上，天境生物重點(diǎn)展示了uliledlimab與CD73結合的全新蛋白結構、分子作用機理以及其單藥和與PD-(L)1抗體聯(lián)用的抗腫瘤活性的一系列臨床前數據。
Uliledlimab的全球臨床開(kāi)發(fā)目前已取得多項重大進(jìn)展。2021年2月，天境生物完成了對uliledlimab單藥導入及與阿替利珠單抗（泰圣奇®）聯(lián)用治療實(shí)體瘤患者的美國臨床研究結果的初步評估。結果顯示，在有效劑量范圍內，uliledlimab在晚期實(shí)體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性，并顯示抗腫瘤臨床活性。詳細數據將于2021年6月4日至8日ASCO年會(huì )上公布。
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