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早期發(fā)現腫瘤,現在有了這種辦法

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作者:金淼Jemma  來(lái)源:界面新聞
  2021-04-13
核藥用于診斷的原理是利用特定的標記分子標記**同位素,進(jìn)入體內后,標記分子會(huì )在靶標器官或組織聚集,這些射線(xiàn)將會(huì )被影像設備捕捉,用于成像。

記者 |金淼

編輯 |許悅

       為什么許多癌癥患者在發(fā)現病情時(shí)就已是中晚期?這是由于很多癌種在早期發(fā)病時(shí)臨床表現較少,同時(shí)常規的檢測手段往往難以檢測發(fā)現。

       而這也會(huì )導致,很多癌癥患者在出現臨床癥狀時(shí),往往已經(jīng)錯過(guò)了 最 佳的治療時(shí)機。但從診斷角度上,這一情況正在得到改善,通過(guò)分子影像等精準醫療手段,能更接近實(shí)現早期發(fā)現、早期治療,更好改善患者預后,并且減少醫療費用。

       這是因為分子影像能診斷能從分子、代謝水平中更早期發(fā)現生物體內的病理性變化,與PET/CT(正電子發(fā)射計算機斷層顯像)融合能夠精準定位病灶。在包括阿爾茲海默癥等**疾病、腫瘤、心臟病等多病種中,分子影像診斷能夠輔助臨床進(jìn)行分子細胞學(xué)的觀(guān)察,及早發(fā)現病灶,從而最終改善患者生存狀況。

       而核素藥物(即用于醫學(xué)診斷的**核素制劑)則是分子影像診斷誰(shuí)需要用到的重要一環(huán)。

       將特定的標記分子**同位素注入人體內后,標記分子會(huì )在靶標器官或組織聚集,因這些分子會(huì )放出射線(xiàn),射線(xiàn)被PET/CT等影像設備捕捉后,將人體內病灶成像,實(shí)現核醫學(xué)分子影像。醫生再根據成像給出個(gè)性化治療方案。

       以腫瘤診斷中常用的、被譽(yù)為“世紀分子”的氟-18脫氧葡萄糖注射液(18F-FDG)為例。因惡性腫瘤細胞的代謝旺盛,導致其對葡萄糖的需求增加,因此在患者注入18F-FDG,可以使用PET-CT進(jìn)行葡萄糖代謝顯像,通過(guò)影像發(fā)現人體內有無(wú)異常的葡萄糖代謝高部位,從而發(fā)現病灶。

       GE醫療中國核醫學(xué)業(yè)務(wù)總經(jīng)理高偉接受界面新聞采訪(fǎng)時(shí)做了一個(gè)形象的比喻,“如果把核藥比喻成一顆由‘彈體’與‘彈頭’組成的“巡 航 導 彈”,以18F-FDG為例,FDG就猶如‘彈體’,利用了葡萄糖代謝的特點(diǎn),大量聚集在腫瘤細胞內,‘彈體’可以在人體內自動(dòng)導航,去到特定的細胞,不同的核藥進(jìn)入不同類(lèi)型的細胞;18F-FDG中的18F就猶如一顆發(fā)光‘彈頭’,當在特定細胞聚集后,發(fā)出180度的γ光子,被PET(成像設備)所接收。 ”

       不同于CT等影像設備能夠發(fā)現人體內的形態(tài)學(xué)變化,PET/CT結合核藥能夠幫助醫生發(fā)現患者體內的代謝、細胞水平變化,能夠發(fā)現更加早期、隱秘的病灶。

       這種手段不止可用于早期診斷,也可幫助更快判斷治療效果。在患者接受一段時(shí)間治療后,如果通過(guò)PET/CT結合核藥已經(jīng)能夠發(fā)現藥物已經(jīng)帶來(lái)了代謝等變化,即使病灶處的形態(tài)學(xué)沒(méi)有發(fā)生變化,但是醫生仍可判斷藥物在使用早期是否合適患者。

       核素藥物并不僅用于診斷,還可用于治療,在歐美發(fā)達國家中用于診斷用和治療用的核素藥物比例約為8:2。

       用于診斷的核素藥物的市場(chǎng)同PET/CT的裝機量密切相關(guān),因為二者需要搭配使用,因此近年來(lái)PET/CT裝機量的放量直接帶動(dòng)了診斷用核素藥物市場(chǎng)的放量。但根據2017年數據,當年全球核藥銷(xiāo)售額達45億美元,美國占比38%,歐洲占比24%,國內占比不足8%。

       另外由于核素藥物同普通藥物最大的區別在于有**同位素,部分核素的半衰期只有兩個(gè)小時(shí),意味著(zhù)藥物效能每?jì)蓚€(gè)小時(shí)衰減一半,在衰減幾個(gè)小時(shí)后就面臨失效。因此對于核素藥物的生產(chǎn)和物流運輸提出了更高的要求。

       雖然部分企業(yè)通過(guò)設置區域核藥房中心來(lái)解決周邊醫院的需求,但是這樣銷(xiāo)售半徑被限制在大約150公里作用。但對于高等級醫院而言,核素藥物的生產(chǎn)最好能夠現場(chǎng)生產(chǎn),生產(chǎn)后患者可以盡快使用。

       GE醫療診斷藥物部核藥業(yè)務(wù)總監鄒柯介紹,GE醫療研發(fā)的FASTlab平臺可以幫助醫院現場(chǎng)生產(chǎn)核素藥物,不依賴(lài)第三方供應中心,在院內就可以實(shí)現核藥生產(chǎn),能夠幫助更多患者盡早檢測。上文提到的18F-FDG已經(jīng)可以在該平臺上一鍵生產(chǎn),而像廣州中山大學(xué)附屬第一醫院核醫學(xué)科已經(jīng)配備了該平臺,院內可以生產(chǎn)部分示蹤劑。

       高偉表示,目前如中山一附院這樣集臨床、科研于一體的大型醫院,涉及到早期診斷帕金森等疾病,所以需要設置核醫學(xué)科室,要求醫院有獨自制備藥物能力。

       但是基層醫院可能僅涉及到諸如通過(guò)碘131治療甲亢等。而由于碘131半衰期較長(cháng),不需要現場(chǎng)合成并在其衰變期內及時(shí)使用藥物。“但我們可以預見(jiàn),未來(lái)10年,核醫學(xué)很有可能是醫院里一個(gè)必備的科室,不僅限于現在全國集中在三甲醫院或者省級醫院為主,而是在區域中心醫院、縣域醫院。”

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