4月7日，全球領(lǐng) 先的心臟瓣膜介入治療方案提供商 --杭州啟明醫療器械股份有限公司宣布，公司兩款主營(yíng)產(chǎn)品VenusA-Valve和VenusA-Plus在醫院終端的單周合計手術(shù)植入量已達到102臺，首 次實(shí)現破百。終端需求的迅速回暖，使得公司產(chǎn)品一季度的總手術(shù)使用量超越去年第四季度，創(chuàng )出季度新高。
啟明醫療主營(yíng)經(jīng)導管主動(dòng)脈瓣膜置換術(shù)（TAVR）系列產(chǎn)品，是中國首家上市人工主動(dòng)脈瓣膜的企業(yè)。去年上半年，由于受到新冠疫情負面影響，醫院終端手術(shù)量增長(cháng)趨勢一度減緩，但在疫情受控后，強烈的患者需求使得手術(shù)量迅速恢復上升勢頭。啟明醫療2020年業(yè)績(jì)報告顯示，公司去年下半年銷(xiāo)售額環(huán)比大增70.5%，同比增長(cháng)達到38.3%，顯示出良好的恢復勢頭。
憑借專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)推廣團隊，2020年全年，啟明醫療TAVR系列產(chǎn)品在中國共完成約2200臺手術(shù)植入，同比2019年增長(cháng)超50%，全年市場(chǎng)占有率維持在80%以上。產(chǎn)品覆蓋的終端醫院數量從2019年末的164家增加到2020年末的249家，新增85家，上市以來(lái)累計開(kāi)展手術(shù)惠及的患者總數已超過(guò)5000例。
除中國本土市場(chǎng)以外，啟明醫療產(chǎn)品在海外的上市和商業(yè)化也取得多項進(jìn)展。截至目前，VenusA-Valve已在巴西、泰國等4個(gè)國家獲批上市，VenusA-Plus也在泰國等國家獲批，遠端抗栓塞腦保護裝置TriGUARD3TM在歐洲獲批。
此外，公司自主創(chuàng )新的經(jīng)導管人工肺動(dòng)脈瓣膜系統VenusP-Valve目前已處于歐洲藥監局CE認證的最后階段，有望在今年內獲批，實(shí)現上市銷(xiāo)售。尤其值得一提的是，由于臨床需求的緊迫性，VenusP-Valve于2021年3月獲得英國藥監局的特殊許可使用，提前進(jìn)入英國市場(chǎng)，充分印證了這一創(chuàng )新產(chǎn)品的臨床價(jià)值。
啟明醫療創(chuàng )始人、執行董事兼總經(jīng)理訾振軍對公司產(chǎn)品近期市場(chǎng)表現深感振奮，“快速上升的手術(shù)量讓我們堅信中國巨大的市場(chǎng)潛力，啟明醫療堅持創(chuàng )新全球化的總體戰略，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的自主營(yíng)銷(xiāo)和學(xué)術(shù)推廣，持續造福中國乃至全球的患者。”他表示，2021年，公司將繼續提升學(xué)術(shù)水平，擴大銷(xiāo)售團隊規模，加快終端醫院覆蓋，鞏固市場(chǎng)份額優(yōu)勢，有充足信心讓啟明醫療的市場(chǎng)先發(fā)優(yōu)勢和頭部效應進(jìn)一步顯現。
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