全球領(lǐng) 先的開(kāi)放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics）今日宣布已順利完成美國FDA針對其無(wú)錫生物藥原液及制劑生產(chǎn)基地（MFG1，MFG2，DP1）展開(kāi)的GMP檢查，這也是藥明生物第二次順利完成美國FDA的例行檢查和藥品上市批準前檢查，標志著(zhù)公司符合國際標準的質(zhì)量體系可以常態(tài)化接受全球藥品監管機構的檢查。
此次檢查由遠程評估和現場(chǎng)檢查相結合，主要圍繞藥明生物為其全球合作伙伴生產(chǎn)的兩款生物藥分別進(jìn)行藥品上市批準前檢查（PLI）和例行檢查，總計9名審查員對相關(guān)生產(chǎn)、物料、倉儲、實(shí)驗室、廠(chǎng)房設施設備及質(zhì)量體系展開(kāi)了為期15個(gè)工作日的綜合評估。其中，遠程評估應用了藥明生物創(chuàng )新數字化解決方案，包括遠程的客戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)系統、GMP檢查和審計系統以及在線(xiàn)查廠(chǎng)系統。
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示：“我們非常自豪再次順利完成FDA檢查，又一次證明藥明生物擁有世界一流的質(zhì)量體系。2021年是藥明生物的CMO元年，我們賦能合作伙伴從DNA到BLA端到端服務(wù)研發(fā)的多款生物藥即將進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)階段。近期順利完成多個(gè)藥品監管機構檢查也為藥明生物持續擴大產(chǎn)能，鞏固全球生產(chǎn)版圖，踐行全球雙廠(chǎng)生產(chǎn)戰略奠定了堅實(shí)基礎。我們將繼續恪守全球最高的質(zhì)量監管標準，通過(guò)靈活的全球供應鏈和強勁的產(chǎn)能，助力全球合作伙伴加速創(chuàng )新產(chǎn)品上市進(jìn)程，造福廣大病患。”
自2017年以來(lái)，藥明生物已先后完成10次藥品監管機構GMP檢查，是中國首家也是目前唯一一家同時(shí)獲得美國FDA、歐盟EMA及巴西ANVISA GMP認證的生物制藥公司。在藥明生物全球領(lǐng) 先的開(kāi)放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺上生產(chǎn)的無(wú)菌生物制劑已獲得批準進(jìn)入美國和歐洲市場(chǎng)。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
