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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局修改頭孢呋辛口服制劑和注射制劑藥品說(shuō)明書(shū)

國家藥監局修改頭孢呋辛口服制劑和注射制劑藥品說(shuō)明書(shū)

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-07
4月6日,國家藥監局發(fā)布《關(guān)于修訂頭孢呋辛制劑藥品說(shuō)明書(shū)的公告(2021年第48號)》,對頭孢呋辛口服制劑和注射制劑藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。

       4月6日,國家藥監局發(fā)布《關(guān)于修訂頭孢呋辛制劑藥品說(shuō)明書(shū)的公告(2021年第48號)》,對頭孢呋辛口服制劑和注射制劑藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。

       附件1

       頭孢呋辛口服制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

       【不良反應】項應包括:

       頭孢呋辛酯引起的藥物不良反應多數程度較輕,呈一過(guò)性。

       由于大多數不良事件沒(méi)有適用于計算頻率的數據(如:沒(méi)有相應的安慰劑對照臨床研究來(lái)觀(guān)察某種不良事件的發(fā)生情況),故下列不良反應發(fā)生頻率分級是估算得出的。另外,服用頭孢呋辛酯導致的不良事件發(fā)生率可能會(huì )因適應癥的不同而有所不同。

       用以確定發(fā)生率從非常常見(jiàn)到罕見(jiàn)的各類(lèi)不良事件的數據是從大規模臨床研究中獲得的。對于其他不良事件的發(fā)生率(如:發(fā)生率<1/10000的不良事件等),主要使用上市后監測數據且通常使用報告率而不是實(shí)際發(fā)生率。如果某種不良事件缺乏安慰劑對照的臨床研究數據,且某些情況下使用了臨床研究獲得的數據計算發(fā)生率,在這種情況下,通常根據與藥物使用相關(guān)的不良事件發(fā)生數據來(lái)計算(由研究者進(jìn)行評估)。

       不良事件的發(fā)生率定義為:

       非常常見(jiàn)(1/10)

       常見(jiàn)(1/100且<1/10)

       不常見(jiàn)(1/1000且<1/100)

       罕見(jiàn)(1/10000且<1/1000)

       非常罕見(jiàn)(<1/10000)

       感染和侵襲性疾病

       常見(jiàn):念珠菌過(guò)度生長(cháng)

       血液和淋巴系統疾病

       常見(jiàn):嗜酸粒細胞增多

       不常見(jiàn):Coomb試驗陽(yáng)性、血小板減少和白細胞減少(有時(shí)較嚴重))

       非常罕見(jiàn):溶血性貧血。頭孢菌素類(lèi)藥物易被吸收到紅細胞膜表面,并且與針對此類(lèi)藥物的抗體發(fā)生作用,從而造成Coomb試驗陽(yáng)性(這可干擾交叉配血),且在十分罕見(jiàn)的情況下引起溶血性貧血。

       免疫系統疾病

       過(guò)敏反應包括

       不常見(jiàn):皮疹

       罕見(jiàn):蕁麻疹、瘙癢

       非常罕見(jiàn):藥物熱、血清病和速發(fā)過(guò)敏反應。

       上市后監測發(fā)現本品有血管性水腫、嚴重過(guò)敏樣反應、過(guò)敏性休克的病例報告。

       各類(lèi)神經(jīng)系統疾病

       常見(jiàn):頭痛、頭暈

       上市后監測發(fā)現本品有抽搐、煩躁、局部麻木、癲癇發(fā)作的個(gè)例報告。

       胃腸系統疾病

       常見(jiàn):胃腸道紊亂,包括腹瀉、惡心和腹部疼痛

       不常見(jiàn):嘔吐

       罕見(jiàn):偽膜性結腸炎。

       上市后監測發(fā)現本品尚有胃灼熱、口腔潰瘍的病例報告。

       肝膽系統疾病

       常見(jiàn):嗜酸粒細胞增多和一過(guò)性肝酶(ALT[即SGPT]、AST[即SGOT]和LDH)水平增高

       非常罕見(jiàn):黃疸(主要為膽汁淤積性黃疸)、肝炎

       皮膚及皮下組織類(lèi)疾病

       非常罕見(jiàn):多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征和中**表皮壞死松解癥(出疹性壞死松解)。

       其他參見(jiàn)免疫系統疾病

       腎 臟及泌尿系統疾病

       罕見(jiàn)間質(zhì)性腎炎。

       其他

       上市后監測發(fā)現本品尚有皮膚潮紅、乏力、水腫(包括全身性水腫、眶周水腫等)、局部腫脹、耳鳴、心悸、胸悶、呼吸困難、喉水腫、煩躁、食欲異常、雙硫侖反應的病例報告。

       (注:說(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進(jìn)行修訂。)

       附件2

       頭孢呋辛注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

       【不良反應】項應包括:

       藥物不良反應非常罕見(jiàn)(<1/10000),多數程度較輕,呈一過(guò)性。

       由于大多數不良反應沒(méi)有適用于計算發(fā)生頻率的數據,故下列不良反應發(fā)生頻率分級是估算得出的。另外,與本品相關(guān)的不良反應發(fā)生頻率可能會(huì )因適應癥的不同而有所不同。

       用以確定發(fā)生頻率從非常常見(jiàn)到罕見(jiàn)的各類(lèi)不良反應的數據是從大規模臨床研究中獲得的。對于其他不良事件的發(fā)生頻率(即:發(fā)生頻率<1/10000的不良反應等),主要使用上市后監測數據且通常參照報告率而不是實(shí)際發(fā)生頻率。

       不良反應的發(fā)生頻率定義為:

       非常常見(jiàn) 1/10

       常見(jiàn) 1/100且<1/10

       不常見(jiàn) 1/1000且<1/100

       罕見(jiàn) 1/10000且<1/1000

       非常罕見(jiàn) <1/10000

       感染和侵襲性疾病

       罕見(jiàn):念珠菌過(guò)度生長(cháng)

       血液和淋巴系統疾病

       常見(jiàn):中性粒細胞減少癥、嗜酸粒細胞增多

       不常見(jiàn):白細胞減少、血紅蛋白濃度降低、Coomb’s試驗陽(yáng)性

       罕見(jiàn):血小板減少

       非常罕見(jiàn):溶血性貧血。頭孢菌素類(lèi)藥物易被吸收到紅細胞膜表面,并且與針對此類(lèi)藥物的抗體發(fā)生作用,從而造成Coomb’s試驗陽(yáng)性(這可干擾交叉配血),且在非常罕見(jiàn)的情況下引起溶血性貧血。

       上市后監測發(fā)現本品尚有全血細胞減少、紅細胞壓積減少,凝血酶原時(shí)間延長(cháng)、出血的病例報告。

       免疫系統疾病

       過(guò)敏反應包括

       不常見(jiàn):皮疹、蕁麻疹、瘙癢

       罕見(jiàn):藥物熱

       非常罕見(jiàn):間質(zhì)性腎炎、過(guò)敏性反應、皮膚血管炎。

       上市后監測發(fā)現本品尚有血管性水腫、血清病樣綜合征(蕁麻疹并伴隨關(guān)節炎、關(guān)節痛、肌痛和發(fā)熱等)、嚴重過(guò)敏樣反應、過(guò)敏性休克的病例報告。

       其他參見(jiàn)皮膚及皮下組織類(lèi)疾病和腎 臟及泌尿系統疾病。

       胃腸系統疾病

       不常見(jiàn):胃腸道紊亂,包括腹瀉和惡心

       非常罕見(jiàn):偽膜性結腸炎。

       上市后監測發(fā)現本品尚有腹脹、腹痛、胃灼熱的病例報告。

       肝膽系統疾病

       常見(jiàn):一過(guò)性肝酶水平增高

       非常罕見(jiàn):一過(guò)性膽紅素水平升高

       雖然特別是在患有肝病的患者中發(fā)生血清肝酶水平或膽紅素水平一過(guò)性增高,但無(wú)證據表明肝 臟損害。

       皮膚及皮下組織類(lèi)疾病

       非常罕見(jiàn):多形性紅斑、中**表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson綜合征

       其他參見(jiàn)免疫系統疾病。

       腎 臟及泌尿系統疾病

       非常罕見(jiàn):血清肌氨酸酐升高,血液尿素氮升高,肌酐清除率降低。

       其他參見(jiàn)免疫系統疾病。

       上市后監測發(fā)現本品尚有血尿、間質(zhì)性腎炎、急性腎損傷(包括急性腎功能衰竭)的病例報告。

       各類(lèi)神經(jīng)系統疾病

       上市后監測發(fā)現本品尚有頭暈、頭痛、抽搐、暈厥、嗜睡、局部麻木的病例報告,有癲癇發(fā)作的個(gè)例報告。

       全身性疾病及給藥部位各種反應

       常見(jiàn):注射部位反應可能包括疼痛及血栓性靜脈炎

       在肌肉注射的部位會(huì )有疼痛,劑量較大時(shí)尤其如此,但無(wú)需因此停止治療。

       上市后監測發(fā)現本品尚有發(fā)熱、寒戰、乏力、水腫、局部腫脹的病例報告。

       其他

       上市后監測發(fā)現本品尚有皮膚潮紅、耳鳴、聽(tīng)力損害、結膜炎、心悸、胸悶、心動(dòng)過(guò)速、呼吸困難、血壓異常、煩躁、食欲異常、雙硫侖樣反應、喉水腫的病例報告。

       (注:說(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進(jìn)行修訂。)

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