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默沙東與SignalChem合作

熱門(mén)推薦: Keytruda 默沙東 SignalChem
作者:river  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-03-29
3月26日,據外媒報道,開(kāi)發(fā)新腫瘤靶向療法的臨床階段公司SignalChem Lifesciences, 宣布通過(guò)子公司與默沙東合作,評估由SignalChem開(kāi)發(fā)的選擇性AXL抑制劑SLC-391與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA?(pembrolizumab)聯(lián)合,在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的治療效果。

       3月26日,據外媒報道,開(kāi)發(fā)新腫瘤靶向療法的臨床階段公司SignalChem Lifesciences, 宣布通過(guò)子公司與默沙東合作,評估由SignalChem開(kāi)發(fā)的選擇性AXL抑制劑SLC-391與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®(pembrolizumab)聯(lián)合,在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的治療效果。

       基于新出現的證據,一項臨床研究已經(jīng)啟動(dòng),以評估SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA治療晚期NSCLC患者。

       SignalChem將在美國和加拿大的多個(gè)癌癥中心開(kāi)展這項研究,以評估SLC-391和KEYTRUDA聯(lián)合治療的臨床結果。兩家公司計劃開(kāi)展SKYLITE試驗,這是一項SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA用于非小細胞肺癌患者的多中心、單臂、開(kāi)放標簽的臨床II期研究。受試者將接受口服SLC-391的每日劑量,21天周期,并與KEYTRUDA的商業(yè)批準劑量和時(shí)間表相結合。SKYLITE試驗將評估聯(lián)合治療的安全性和有效性,并包括探索與AXL信號相關(guān)的生物標志物,可能與抗腫瘤活性有關(guān)。

       AXL是TAM家族蛋白酪氨酸激酶(Tyro3,AXL和Mer)的成員,在細胞存活,血管生成轉移和治療耐藥性中起著(zhù)關(guān)鍵作用。SLC-391是一種具有高效、選擇性和良好藥理性能的臨床小分子AXL抑制劑,可以破壞細胞分裂,抑制腫瘤生長(cháng),導致癌細胞死亡。目前,加拿大正在進(jìn)行I期臨床試驗,以評估SLC-391在實(shí)體瘤癌癥患者中的安全性和耐受性。

       參考來(lái)源:SignalChem Enters a Clinical Trial Collaboration with Merck to Evaluate the Effect of SLC-391 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

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