3月25日,東亞藥業(yè)公告,公司子公司浙江東邦藥業(yè)有限公司(“東邦藥業(yè)”)于2020年9月14日接受了日本PMDA(日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構)的GMP書(shū)面檢查,檢查范圍涵蓋頭孢克洛原料藥質(zhì)量、生產(chǎn)、設備設施、實(shí)驗室控制、物料等體系。2021年3月24日,東邦藥業(yè)收到了PMDA簽發(fā)的《醫藥品適合性調查結果通知書(shū)》,確認東邦藥業(yè)頭孢克洛原料藥通過(guò)日本的GMP認證。
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