致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng )新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學(xué)會(huì )（AACR）年會(huì )上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數據，這屆會(huì )議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線(xiàn)上召開(kāi)。
題目: 聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤中的協(xié)同效果
摘要海報編號: 1380
AACR年會(huì )是世界上規模最大最重要的癌癥研究會(huì )議之一，也是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，匯集了腫瘤領(lǐng)域最前沿的研究成果。“聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協(xié)同效果”的摘要內容已在AACR官網(wǎng)公布，這是德琪醫藥ATG-010（XPO1抑制劑）和ATG-008（mTORC1/2抑制劑）臨床前研究的首次公開(kāi)亮相。
ATG-010又稱(chēng)selinexor，是全球 首 款選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑。ATG-010通過(guò)靶向核輸出蛋白XPO1，引起腫瘤抑制蛋白和其他生長(cháng)調節蛋白的核內儲留和活化，同時(shí)下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，從而誘導腫瘤細胞凋亡，正常細胞不受影響。
ATG-008又稱(chēng)onatasertib，是新一代mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑。mTORC1和mTORC2是PI3K-AKT信號通路的關(guān)鍵調控因子，該通路經(jīng)常在多種癌癥中發(fā)生突變，從而導致mTOR信號過(guò)度激活。ATG-008可同時(shí)阻斷mTORC1及mTORC2，抑制腫瘤細胞增殖并促使腫瘤細胞凋亡。
ATG-010（selinexor）在美國和以色列已獲批治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤，并有5種血液瘤的治療方案被納入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN ®）指南。多項臨床研究顯示，ATG-010的獨特作用機制使其可以與抗PD-L1抗體等多種抗腫瘤藥物聯(lián)用，在提高治療效果的同時(shí)降低治療的副作用。德琪醫藥進(jìn)行的其他研究表明，同時(shí)抑制XPO1及mTOR信號可提升抗癌效果。
目前，德琪醫藥正在中國開(kāi)展ATG-010治療多發(fā)性骨髓瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）、子宮內膜癌、外周T細胞淋巴瘤和NK/T細胞淋巴瘤等多項臨床試驗。另外，德琪醫藥在中國、澳大利亞、新加坡及韓國等多個(gè)亞太市場(chǎng)提交了ATG-010的新藥上市申請。與此同時(shí)，德琪醫藥已在中國及部分亞太地區開(kāi)展了ATG-008治療晚期肝細胞癌（HCC）、晚期NSCLC、特異性基因變異晚期實(shí)體瘤（包括NFE2L2、STK11、RICTOR變異）以及與抗PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤及HCC等多項臨床試驗。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
