近日，外媒報道，英國國家衛生保健卓越研究所（NICE）通過(guò)癌癥藥物基金（CDF）推薦阿斯利康/默沙東的Lynparza（奧拉帕尼，Olabarib）聯(lián)合羅氏的Avastin（貝伐單抗，bevacizumab），用于對一線(xiàn)鉑基化療和貝伐單抗完全或部分反應的同源重組缺陷（HRD）陽(yáng)性晚期卵巢、輸卵管和腹膜癌患者的維持治療。
該推薦基于3期臨床研究PAOLA-1的數據，奧拉帕尼聯(lián)合貝伐單抗與單獨使用貝伐單抗治療相比，患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低67%。奧拉帕尼聯(lián)合貝伐單抗也將患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）從17.7個(gè)月增加到37.2個(gè)月。
在該研究中，約48%的患者為新診斷的有HRD陽(yáng)性的晚期卵巢癌患者。
英國國家衛生系統（NHS）支持引入奧拉帕尼聯(lián)合貝伐單抗治療方案，該組織正在為首次使用該療法的患者提供基因組HRD檢測。這個(gè)檢測僅檢查一個(gè)腫瘤樣本，確定HRD和體細胞BRCA突變狀態(tài)。
Olabarib（奧拉帕尼）作為聚ADP核糖聚合酶（PARP）的抑制劑，被稱(chēng)為PARP抑制劑。BRCA1/2突變可能在遺傳上易導致某些癌癥的發(fā)生，也可能對其他癌癥治療方式產(chǎn)生耐藥性。然而，這些癌癥有時(shí)有一個(gè)獨特的脆弱性，因為癌細胞越來(lái)越依賴(lài)PARP來(lái)修復它們的DNA，使它們能夠繼續分裂。這意味著(zhù)，如果癌癥易受這種治療方法的影響，選擇性抑制PARP的藥物可能是有益的。
2014年12月，歐盟的歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品和藥物管理局（FDA）批準奧拉帕利作為單一藥物使用。美國FDA批準該藥物用于接受了三種或三種以上化療的生殖系BRCA突變（gBRCAm）晚期卵巢癌。2018年1月，奧拉帕利成為首 個(gè)被美國FDA批準用于gBRCAm轉移性乳腺癌的PARP抑制劑。該藥物是由英國生物技術(shù)公司KuDOS Pharmaceuticals開(kāi)發(fā)并首次應用于患者，自從2006年KuDOS被阿斯利康收購以來(lái)，阿斯利康和默沙東已經(jīng)對該藥物進(jìn)行了臨床開(kāi)發(fā)，奧拉帕利聯(lián)合temozolomide對復發(fā)性小細胞肺癌具有顯著(zhù)的臨床活性。
參考來(lái)源：
1.維基百科
2.NICE approves Lynparza plus Avastin via Cancer Drugs Fund
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