3月19日,海利生物發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司捷門(mén)生物近日收到歐盟公告機構CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL頒發(fā)的CE符合性聲明報告,表明捷門(mén)生物的新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具備歐盟市場(chǎng)的準入條件。
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