近日，李氏大藥廠(chǎng)發(fā)公告稱(chēng)， 附屬公司中國腫瘤醫療獲NMPA批準臨床試驗申請，以對結合化療一線(xiàn)治療擴散期小細胞肺癌的Socazolimab進(jìn)行多中心、隨機、雙盲、并行組別的第三期臨床試驗。
根據公告，此前socazolimab已經(jīng)完成3項1期單藥臨床試驗：(1)復發(fā)性或轉移性宮頸癌；(2)晚期泌尿上皮癌；及(3)高級別骨肉瘤
關(guān)于SOCAZOLIMAB
Socazolimab為使用Sorrento專(zhuān) 利G-MAB?庫平臺篩選出的完全人類(lèi)抗PD-L1單克隆 抗 體。相比競爭對手，Socazolimab有以下潛在優(yōu)勢：
1. 完全人類(lèi)抗體可能使其具有最小免疫原性；時(shí)至今日的研究中從未于人體出現對抗原產(chǎn)生抗體(ADA)。
2. 比較其他抗PD-L1抗 體，達致療效所需劑量可能較小。
3. 據觀(guān)察具有免疫檢查點(diǎn)抑制及抗體依賴(lài)性細胞**(ADCC)的雙作用機制。
該抗體已經(jīng)或將進(jìn)行多種癌癥適應癥試驗，包括治療復發(fā)性或轉移性宮頸癌、高級別骨肉瘤患者輔助化療后維持治療、局部晚期轉移性性尿上皮癌、結合卡鉑和依託泊苷治療擴期小細胞肺癌、結合白蛋白結合型紫杉醇治療晚期泌尿上皮癌及食道癌。
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