3月8日，據外媒報道，在第28屆逆轉錄病毒和機會(huì )感染會(huì )議上，吉利德科學(xué)公司公布了艾滋病三合一復方藥物Biktarvy兩項III期臨床研究的四年新數據，這兩項研究在先前未接受HIV藥物治療的初治HIV-1成人感染者中開(kāi)展，證實(shí)了Biktarvy治療HIV-1感染的持續療效和安全性，在研究中Biktarvy表現出高病毒學(xué)抑制率，且沒(méi)有發(fā)生治療引起的耐藥性。
Biktarvy是一款整合酶鏈轉移抑制劑，由bictegravir（50mg）、恩曲他濱（200mg）與丙酚替諾福韋（25mg）三種成分組成。
在1489和1490兩項隨機、雙盲、陽(yáng)性 藥物對照三期臨床研究中，98%開(kāi)始使用Biktarvy治療的參與者在四年的隨訪(fǎng)中達到并維持了無(wú)法檢測到病毒載量。在48周開(kāi)放標簽擴展期，從含DTG三聯(lián)療法轉為Biktarvy的患者中，觀(guān)察到了高效和持久的病毒學(xué)抑制。在研究進(jìn)行144周的分析結果顯示，接受Biktarvy初始治療的艾滋病毒感染者在144周內沒(méi)有發(fā)生治療引起的耐藥性。
基于基線(xiàn)樣本回顧性測序，對具有傳播耐藥性(TDR)的患者亞組分析中發(fā)現，在有和沒(méi)有傳播耐藥性的患者中，Biktarvy在治療144周內均達到了同等高水平的持久性病毒抑制率。
參考來(lái)源：
1.Gilead’s HIV therapy Biktarvy demonstrates long-term sustained efficacy
2.Biktarvy® Demonstrates High Efficacy and Durable Viral Suppression in Treatment-Naïve Adults in Four-Year Data Presented at CROI
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