3月5日，外媒報道，阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠**已在德國被批準用于65歲以上人群，此前，該國選擇不授權65歲以上老年人接種。
德國衛生部**接種委員會(huì )建議，阿斯利康/牛津**第一劑和第二劑間隔時(shí)間最長(cháng)延長(cháng)到12周，研究表明延長(cháng)兩次接種之間的時(shí)間可以提高**的效力。這些研究數據發(fā)表在《柳葉刀》的預印本上，報告稱(chēng)，“在第二次注射后，間隔時(shí)間越長(cháng)**效力越高，兩劑間隔12周或更長(cháng)時(shí)間的**效力達到82.4%。”
今年早些時(shí)候，德國《商報》和《圖片報》分別報道，阿斯利康/牛津**對65歲及以上人群的有效性?xún)H為8%或10%不到。阿斯利康駁斥了德國媒體關(guān)于阿斯利康/牛津合作**對65歲以上人群無(wú)效的報道。作為回應，阿斯利康表示這些報告是“完全錯誤的”，并且引用了臨床數據強調了**在這一患者群體中的好處。
歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織(WHO)都建議65歲以上人群使用阿斯利康/牛津**。
英國公共衛生部(PHE)最近一項現實(shí)世界研究也發(fā)現，阿斯利康/牛津**可以顯著(zhù)降低老年人重癥新冠的發(fā)病率。這項現實(shí)世界研究的主要指標包括有癥狀的、核酸檢測確認SARS-CoV-2感染的70歲以上接種**人群中，新冠相關(guān)的住院和死亡情況。研究發(fā)現，一劑阿斯利康/牛津**4周后對新冠癥狀的保護范圍在60%-73%之間。數據還表明，在80歲以上的人群中，一劑阿斯利康/牛津新冠**或輝瑞/BioNTech**在接種后3至4周預防新冠住院的有效性超過(guò)80%。
德國衛生部長(cháng)Jens Spahn上周四宣布了該委員會(huì )的決定，他表示，這一舉措對于等待注射的老年人來(lái)說(shuō)是個(gè)好消息，他們現在可以更快地接種**，當局將很快發(fā)布條例來(lái)落實(shí)。
參考來(lái)源：U.S. FDA Approves Yescarta? for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy
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