2月19日，在新冠肺炎疫情防控期間，國家藥品監督管理局組織開(kāi)展疫情防控用藥用械集中整治，積極推動(dòng)新冠病毒**研發(fā)上市。目前，共應急批準22個(gè)藥物開(kāi)展新冠肺炎及其相關(guān)適應癥的治療、預防臨床試驗；附條件批準2個(gè)藥品上市；應急批準新冠病毒檢測試劑54個(gè)，日產(chǎn)能達到2401.8萬(wàn)人份。各地應急批準醫用防護服注冊證420張、醫用防護口罩注冊證307張。已附條件批準我國2個(gè)新冠病毒**上市，應急批準5條技術(shù)路線(xiàn)共16個(gè)**品種開(kāi)展臨床試驗，其中6個(gè)**品種已開(kāi)展III期臨床試驗。
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