2月3日,陽(yáng)普醫療公告,公司全資子公司湖南陽(yáng)普產(chǎn)品“Disposable MedicalSurgical Mask”(一次性醫用外科口罩)通過(guò)了美國FDA(美國食品藥品監督管理局)II類(lèi)醫療器械510(K)注冊。上述產(chǎn)品通過(guò)FDA認證,表明了湖南陽(yáng)普生產(chǎn)的一次性醫用外科口罩符合美國的相關(guān)要求,已經(jīng)具備美國市場(chǎng)的準入條件。
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