截止2021年1月15日，CDE受理一致性評價(jià)受理號累計有2685個(gè)，涉及659家企業(yè)的576個(gè)品種（按補充申請計，下同）；其中已有1042個(gè)受理號過(guò)評；本周（1月9日至1月15日），CDE新增一致性評價(jià)受理號25個(gè)（22個(gè)品種）；又有11個(gè)品種（13個(gè)規格）過(guò)評，抗癌藥、短缺藥、重磅注射劑接連不斷......
過(guò)評詳情
11個(gè)品種過(guò)評，多款重磅注射劑在列
本周有11個(gè)品種（13個(gè)品規）通過(guò)一致性評價(jià)，3個(gè)品種首家過(guò)評，多款重磅注射劑再有企業(yè)過(guò)評，其中注射用帕瑞昔布鈉和鹽酸氨溴索注射液過(guò)評企業(yè)數均達12家。
本周一致性評價(jià)過(guò)評詳情表
乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液
乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液屬于氟喹諾酮類(lèi)抗生素，用于治療或預防各種類(lèi)型的細菌感染。醫保甲類(lèi)藥品，原研企業(yè)為拜耳制藥。
據藥智數據企業(yè)版醫院銷(xiāo)售數據庫顯示，2019年乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液國內樣本醫院銷(xiāo)售額為7727.28萬(wàn)元，其中近58%的份額被原研企業(yè)占據，40%的份額屬于廣州南新制藥，石家莊四藥僅占0.07%的份額。
目前乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液國產(chǎn)市場(chǎng)批文有107條，涉及生產(chǎn)廠(chǎng)家81家，僅石家莊四藥和廣州南新制藥開(kāi)展布局，本周石家莊四藥首先沖線(xiàn)，通過(guò)一致性評價(jià)，拓展市場(chǎng)份額指日可待。
目前石家莊四藥申報/視同申報一致性評價(jià)藥品33個(gè)，其中已有10個(gè)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中其中半數為注射劑，在集采逐漸向注射劑方向延伸下，過(guò)評一致性評價(jià)的注射劑將有望獲得更大的市場(chǎng)前景。
硫酸沙丁胺醇片
硫酸沙丁胺醇片用于支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。2019年國內樣本醫院銷(xiāo)售額為100.70萬(wàn)元，天津力生制藥、江蘇愛(ài)普森、上海旭東海普藥業(yè)三家企業(yè)占比最多，具體如下圖所示：
據藥智數據，硫酸沙丁胺醇片現有國產(chǎn)批文47條，生產(chǎn)企業(yè)46家。蘇州弘森藥業(yè)首家申報首家過(guò)評。
注射用帕瑞昔布鈉
注射用帕瑞昔布鈉是可同時(shí)靜脈、肌肉注射用的COX-2抑制劑，主要用于手術(shù)后疼痛的短期治療，是臨床多模式鎮痛的基礎用藥之一。繼上周正大天晴、揚子江、奧賽康等企業(yè)該品種扎堆過(guò)評外，本周羅欣藥業(yè)注射用帕瑞昔布鈉通過(guò)一致性評價(jià)。
截至目前，注射用帕瑞昔布鈉過(guò)評企業(yè)數達12家，是目前通過(guò)注射劑一致性評價(jià)企業(yè)數最多的品種，據藥智數據注射用帕瑞昔布鈉2019年樣本醫院銷(xiāo)售數據2.02億元，樣本醫院市場(chǎng)基本被原研企業(yè)占據，現國產(chǎn)企業(yè)該品種相繼通過(guò)一致性評價(jià)，挑戰原研，市場(chǎng)競爭一觸即發(fā)。
注射用帕瑞昔布鈉是羅欣藥業(yè)的首 個(gè)COX-2抑制劑藥品，其通過(guò)一致性評價(jià)將進(jìn)一步提高市場(chǎng)競爭力，擴大市場(chǎng)份額。此外，目前山東羅欣藥業(yè)累積申報/視同申報一致性評價(jià)品種23個(gè)，其中已有9個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，包括蘭索拉唑、鹽酸氨溴索、帕瑞昔布鈉三款注射劑在內。
鹽酸氨溴索注射液
鹽酸氨溴索注射液適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病，例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管哮喘的祛痰治療，以及手術(shù)后肺部并發(fā)癥的預防性治療。
公開(kāi)數據顯示，國內2019年鹽酸氨溴索（含注射液和口服液劑型）銷(xiāo)售額約74億元，其中注射液的銷(xiāo)售額約60億元。藥智數據企業(yè)版醫院銷(xiāo)售數據庫顯示，2019年鹽酸氨溴索注射液國內樣本醫院銷(xiāo)售額為8.12億元，超60%份額被原研企業(yè)占據。
截至目前鹽酸氨溴索注射液申報/視同申報一致性評價(jià)的企業(yè)有36家，其中12家已經(jīng)通過(guò)/視同通過(guò)，競爭十分激烈。
鹽酸氨溴索注射液一致性評價(jià)過(guò)評詳情表
申報受理
22個(gè)品種被承辦，短缺藥、抗腫瘤藥首家申報被受理
本周CDE新增一致性評價(jià)受理號25個(gè)（22個(gè)品種），其中15個(gè)品種為注射劑，又有2個(gè)為首家申報獲受理品種，分別是上海旭東海普藥業(yè)的氯化 琥珀 膽堿注射液、瀚暉制藥的注射用磷酸氟達拉濱。
本周一致性評價(jià)申報受理詳情
氯化 琥珀 膽堿注射液
氯化琥珀酰膽堿注射劑屬于一種肌肉的松弛劑。今年被多地列為短缺藥直接掛網(wǎng)采購，目前僅華潤雙鶴藥業(yè)、西安漢豐藥業(yè)、上海旭東海普藥業(yè)三家企業(yè)擁有4條市場(chǎng)批文，現上海旭東海普藥業(yè)首家申報一致性評價(jià)，若順利過(guò)評，提高質(zhì)量的同時(shí)有望拓展市場(chǎng)，提高供應，解決部分短缺問(wèn)題。
注射用磷酸氟達拉濱
磷酸氟達拉濱為抗病毒 藥阿糖腺苷的氟化核苷酸類(lèi)似物，主要用于B細胞性慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者的治療。2019年國內樣本醫院銷(xiāo)售額為7705.58萬(wàn)元，浙江海正藥業(yè)占據份額最多，29.18%。
目前，國產(chǎn)注射用磷酸氟達拉濱市場(chǎng)批文有8條，涉及生產(chǎn)廠(chǎng)家8家，最為白血病常用抗癌藥，目前僅瀚暉制藥首家申報一致性評價(jià)獲受理。
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