康日百奧Bioworkshops于2020年11月通過(guò)歐洲藥品質(zhì)量受權人對質(zhì)量體系以及生產(chǎn)場(chǎng)地的審計（簡(jiǎn)稱(chēng)“QP審計”）。在相繼完成兩個(gè)項目的GMP生產(chǎn)交付、快速獲得藥品生產(chǎn)許可證后，此次通過(guò)QP審計，不僅詮釋了高質(zhì)量的“康日百奧速度”，更加彰顯公司健全的質(zhì)量體系能夠全面滿(mǎn)足EMA、NMPA、FDA藥品法規要求。
2020年11月，坐落于中國蘇州工業(yè)園區的生物藥CDMO公司康日百奧生物科技（蘇州）有限公司，接受了為期3天的歐洲藥品質(zhì)量受權人（Qualified Person）審計。本次承擔公司QP審計的主審計官來(lái)自全球頂尖的法規監管機構ProPharma Group，整個(gè)審計參考Eudralex Vol 4（行業(yè)內又稱(chēng)為歐盟GMP）法規，評估公司原液和成品生產(chǎn)質(zhì)量體系的法規符合性?？等瞻賷W成功通過(guò)本次審計，標志著(zhù)其有能力為在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行臨床試驗的客戶(hù)提供臨床產(chǎn)品的生產(chǎn)和分析服務(wù)。也表明康日百奧的硬件設施、確認及驗證、質(zhì)量體系搭建及運轉完全符合國際制藥行業(yè)的普遍GMP標準。作為一個(gè)剛成立一年多的生物藥CDMO公司，順利通過(guò)QP審計，這是“康日百奧速度”的再次詮釋?zhuān)矠楣就七M(jìn)全球商業(yè)布局奠定了堅實(shí)基礎。
由于受到COVID-19疫情影響，本次QP審計由多位審計官以全英語(yǔ)遠程方式進(jìn)行，參與此次審計多位成員的全英文交流使審計官能夠全面了解到公司質(zhì)量管理體系的建設和運營(yíng)?？等瞻賷W所有的書(shū)面程序均以雙語(yǔ)書(shū)寫(xiě)，既滿(mǎn)足國際的申報要求，也為審計順利開(kāi)展添磚加瓦。依照EU Eudralex Vol 4的適用章節和附錄（歐盟GMP），以及ICH的指導原則，審計覆蓋了整個(gè)工廠(chǎng)從細胞庫構建到注射液制造的所有GMP活動(dòng)。
康日百奧自2020年5月建立完成可以容納6x2000L的生產(chǎn)設施后，已經(jīng)相繼高質(zhì)量交付了2個(gè)項目的多批次500L及200L GMP原液 和成品的生產(chǎn)，用于客戶(hù)IND申報?？等瞻賷W致力于為全球合作伙伴提供高效、經(jīng)濟的生物制藥外包服務(wù)解決方案。團隊成員在生物藥領(lǐng)域積累多年的經(jīng)驗為公司質(zhì)量體系有效地運營(yíng)提供了扎實(shí)的基礎。
最后，康日百奧首席執行官鄺志威博士向審計官對公司質(zhì)量體系的認可和連續3天的辛苦工作表示了感謝，“此次在短時(shí)間內通過(guò)歐盟QP審計，再一次證明了我們一貫以質(zhì)量高標準和效率高要求服務(wù)全球客戶(hù)。質(zhì)量始終是為客戶(hù)服務(wù)過(guò)程中貫穿的主線(xiàn)，感謝客戶(hù)對康日百奧的選擇與支持，以及在項目配合中不斷的認可。同時(shí)也感謝我們團隊在這一年內的辛勤付出，有了我們在藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域多年經(jīng)驗加持，康日百奧將繼續作為生物藥行業(yè)發(fā)展的‘新引擎’不斷助力生物藥研發(fā)生產(chǎn)的快速發(fā)展。將客戶(hù)委托的項目做快，做好，做優(yōu)。”
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