1月6日，悅康藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其研發(fā)的鹽酸****片口服降血糖藥物通過(guò)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
鹽酸****片為雙胍類(lèi)口服降血糖藥物，適應人群廣，成人和 10 歲及以上兒童和青少年均可適用。尤其是首選用于單純飲食控制及體育鍛煉控制血糖無(wú)效的 2 型糖尿病，特別是超重的患者；該藥品在中國境內的主要生產(chǎn)廠(chǎng)家包括：上海上藥信誼藥廠(chǎng)有限公司、北京四環(huán)制藥有限公司、江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司、齊魯制藥有限公司等。經(jīng)米內網(wǎng)查詢(xún)，2019 年中國（城市公立）樣本醫院年度銷(xiāo)售趨勢顯示鹽酸****片（0.25g）銷(xiāo)售額為 20,378 萬(wàn)元。截至本公告日，公司針對鹽酸****片（0.25g）的一致性評價(jià)已投入研發(fā)費用約人民幣 932.72 萬(wàn)元。2019 年公司的鹽酸****片（0.25g）銷(xiāo)售收入為 24.22 萬(wàn)元。
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