生物醫藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司自主研發(fā)的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑宜諾凱®（通用名：奧布替尼片）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 患者的兩項適應癥。此前，這兩項適應癥上市申請均已被NMPA藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評。
宜諾凱®是諾誠健華自主研發(fā)的BTK抑制劑，用于治療惡性腫瘤及自身免疫性疾病，并獲得國家“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項支持。
南京醫科大學(xué)附屬第一醫院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇教授說(shuō)：“與其他BTK抑制劑在相似治療期間的表現相比，奧布替尼在治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者顯示出更高的完全緩解率（CR），并且我們預計隨著(zhù)治療時(shí)間的延長(cháng)，CR率將進(jìn)一步增加。相信宜諾凱®的獲批將為中國的淋巴瘤患者提供安全有效的治療解決方案。”
目前，我國醫藥市場(chǎng)規模很大，但由國內公司開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新藥還是屈指可數。創(chuàng )新藥不但需要深厚的技術(shù)積累、優(yōu)秀的研發(fā)人才、龐大的資金投入、深入的臨床研究，而且創(chuàng )新藥研發(fā)周期長(cháng)，臨床開(kāi)發(fā)風(fēng)險大，因此必須要做到新藥研發(fā)每個(gè)環(huán)節的精益求精。
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤。相關(guān)數據顯示，淋巴瘤是增長(cháng)率最快的惡性腫瘤之一，也是中國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一，每年新增約9.3萬(wàn)人被診斷為淋巴瘤，超過(guò)5萬(wàn)人死于這種癌癥且仍逐年升高[1]。BTK是B細胞受體信號通路的關(guān)鍵激酶，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中細胞增殖及存活的重要調控機制。BTK抑制劑能阻斷B細胞受體（BCR）誘導的BTK活化及下游信號轉導，從而抑制腫瘤細胞的生長(cháng)和促進(jìn)細胞凋亡。
奧布替尼是諾誠健華自主研發(fā)的具有高度靶標選擇性的新型BTK抑制劑，可以避免脫靶相關(guān)的不良事件，改善安全性和有效性。
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