12月23日，信達生物發(fā)布公告稱(chēng)，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信®（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO®）獲得NMPA批準兩項新適應癥，用于治療兒童斑塊狀銀屑病和對糖皮質(zhì)激素應答不充分、需要節制使用糖皮質(zhì)激素、或不適合進(jìn)行糖皮質(zhì)激素治療的成人非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。這是蘇立信®獲批的第5項和第6項適應癥。
2020年9月2日蘇立信®首次獲得NMPA上市批準，此前已獲批的適應癥為類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、強直性脊柱炎、銀屑病和多關(guān)節型幼年特發(fā)性關(guān)節炎。
蘇立信®為原研藥阿達木單抗的生物類(lèi)似藥。原研藥阿達木單抗注射液自上市以來(lái)，全球已批準其用于治療包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、強直性脊柱炎、銀屑?。ò▋和邏K狀銀屑?。?、銀屑病關(guān)節炎、幼年特發(fā)性關(guān)節炎、克羅恩?。ò▋和肆_恩?。?、潰瘍性結腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等十七種疾病。
據公告信息，在強直性脊柱炎患者中開(kāi)展的與原研藥的頭對頭對照研究結果顯示，蘇立信®與修美樂(lè )®具有相似的臨床療效和安全性，其臨床研究結果于2019年刊登在國際知名期刊《柳葉刀·風(fēng)濕病學(xué)》創(chuàng )刊號上。
來(lái)源：信達生物企業(yè)公告
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