5年前，吉利德斥資7.25億美元與Galapagos合作開(kāi)發(fā)filgotinib。5年后，吉利德首席執行Dan O'Day決定擱置類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎研發(fā)以及舊發(fā)展計劃中的一部分。因為監管機構為其藥物設置了一道很高的屏障，研發(fā)者們看不到未來(lái)的可能性了。
12月15日，吉利德和Galapagos宣布，兩家公司已同意修改關(guān)于Jyseleca（filgotinib）現有的商業(yè)化和開(kāi)發(fā)安排。通過(guò)分階段過(guò)渡，將filgotinib的銷(xiāo)售授權轉讓給Galapagos，預計到2021年底，Galapagos將承擔支持filgotinib在歐洲的大部分商業(yè)化活動(dòng)，但前提是從2024年起，向吉利德支付歐洲凈銷(xiāo)售額8%至15%的分級特許權使用費。同時(shí)，Galapagos將從吉利德獲得filgotinib在歐洲的商業(yè)化和開(kāi)發(fā)責任變更有關(guān)的付款1.6億歐元，并且預計在2021年支付1.1億歐元、2022年支付5000萬(wàn)歐元。在新的運營(yíng)模式下，吉利德將保留該藥物在歐洲以外地區的商業(yè)權利，并保持其營(yíng)銷(xiāo)授權持有人的權利，包括最近在日本獲得批準上市并與衛材合作銷(xiāo)售。
今年早些時(shí)候，美國FDA拒絕了吉利德針對filgotinib治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎（RA）的申請，這使得吉利德對該藥物表示不滿(mǎn)，該藥曾在O'Day振興和多樣化吉利德產(chǎn)品生產(chǎn)線(xiàn)計劃中占據重要地位。之后，美國FDA召開(kāi)了A類(lèi)會(huì )議，討論了針對filgotinib治療RA新藥申請（NDA）發(fā)布的完整回復函（CRL）中提出的要點(diǎn)。
根據在NDA審查過(guò)程中和A類(lèi)會(huì )議上從美國FDA收到的反饋，吉利德表示，將不會(huì )尋求FDA對filgotinib用于RA適應癥的批準。雖然吉利德和Galapagos仍然相信200 mg劑量filgotinib的臨床效果和特性，但吉利德已經(jīng)得出結論——在美國RA市場(chǎng)，這種劑量的藥品必須具有競爭力，并且如果不進(jìn)行大量額外的臨床研究，200mg劑量的filgotinib不太可能在美國獲得批準用于RA治療。這一重大挫折也是對艾伯維離開(kāi)filgotinib轉而關(guān)注Rinvoq決定的一個(gè)關(guān)鍵驗證，Rinvoq現在已經(jīng)獲得批準在美國上市，并且被分析師認可有巨大市場(chǎng)潛力。
根據兩家公司之間的新協(xié)議，Galapagos將在歐洲全權負責filgotinib治療RA的營(yíng)銷(xiāo)，以及未來(lái)的所有適應癥。從2021年1月1日開(kāi)始，Galapagos將承擔多項研究的未來(lái)開(kāi)發(fā)成本，包括DARWIN3、FINCH4、FILOSOPHY及4期研究和注冊在RA領(lǐng)域，MANTA和MANTA RAy、PENGUIN 1、PENGUIN 2和EQUATOR2研究在PsA領(lǐng)域，SEALION 1和SEALION 2在A(yíng)S領(lǐng)域，HUMBOLDT研究在葡萄膜炎領(lǐng)域。在歐洲，該藥物200 mg和100 mg的劑量已被批準用于治療中度到重度RA。這是兩家公司在10年的研發(fā)合作下，加快產(chǎn)品的商業(yè)戰略。
根據修訂后的協(xié)議條款，Galapagos將承擔filgotinib正在進(jìn)行的臨床試驗的運營(yíng)責任，以評估其在RA治療上的療效。在收到美國FDA的CRL后，吉利德和Galapagos最近暫停了filgotinib治療銀屑病關(guān)節炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）和非傳染性葡萄膜炎的臨床試驗，因為在美國沒(méi)有可行的途徑，兩家公司不再認為在這些適應癥中繼續實(shí)施filgotinib目前的全球開(kāi)發(fā)計劃是可行的。
兩家公司決定，將繼續支持filgotinib用于炎癥性腸?。↖BD）患者的研究。同時(shí)，吉利德將繼續負責該藥物目前用于克羅恩病的臨床試驗，而Galapagos將負責在坎特伯雷大學(xué)正在進(jìn)行的潰瘍性結腸炎（UC）臨床試驗。目前，歐洲藥物管理局（EMA）正在對filgotinib治療UC進(jìn)行審查，并且預計將于2021年上半年提交日本厚生勞動(dòng)省審查。此外，吉利德和Galapagos希望在與美國FDA協(xié)商后，進(jìn)一步明確filgotinib在美國申請IBD上市的可能性。
參考來(lái)源：
1.Gilead and Galapagos Announce New Commercialization and Development Agreement for Jyseleca (Filgotinib)
2.Gilead’s Dan O’Day pulls the plug on the li-on’s share of their fil-go-tinib col-lab-o-ra-tion as the FDA erects a high safe-ty bar-ri-er. What went wrong?
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