綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）開(kāi)發(fā)的Xgeva®的生物類(lèi)似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進(jìn)入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。該藥物在歐洲和美國開(kāi)展的臨床試驗也在順利進(jìn)行中。
地舒單抗注射液（LY01011）是 Xgeva®（中文商品名：安加維®）的生物類(lèi)似藥，獲批上市后將用于預防多發(fā)性骨髓瘤和實(shí)體瘤骨轉移患者骨相關(guān)事件；治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤，包括成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年患者；以及治療雙膦酸鹽難治性惡性腫瘤引發(fā)的高鈣血癥（HCM）。
LY01011的市場(chǎng)前景廣闊，需求潛力大。Xgeva®于2010年11月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，2011年7月獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準上市，2019年5月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準進(jìn)口。公開(kāi)財務(wù)數據顯示：Xgeva®在2019年的全球銷(xiāo)售額達到19.4億美元，同比增長(cháng)8.3%。
博安生物憑借高效協(xié)同的創(chuàng )新能力，目前已開(kāi)發(fā)出十多個(gè)擁有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng )新抗體，其中某創(chuàng )新抗體項目正在中國開(kāi)展Ⅰ期臨床研究。在生物類(lèi)似藥方面，除了LY01011以外，LY01008（Avastin®的生物類(lèi)似藥）的上市申請已于2020年4月獲得中國藥品審評中心的受理，LY06006（Prolia®的生物類(lèi)似藥）在中國進(jìn)入臨床比對試驗并在歐美進(jìn)入Ⅰ期臨床，LY09004（Eylea®的生物類(lèi)似藥）也已在中國進(jìn)入臨床比對試驗階段。
作為集團發(fā)展的業(yè)務(wù)重心之一，綠葉制藥正在持續加大對于生物藥的研發(fā)投入，通過(guò)博安生物加速推進(jìn)生物藥的全球布局，希望盡快將優(yōu)質(zhì)創(chuàng )新產(chǎn)品推向中國及全球市場(chǎng)。目前，博安生物已建立起一系列處于不同階段的創(chuàng )新抗體和生物類(lèi)似藥產(chǎn)品管線(xiàn)，同時(shí)在抗體生物藥領(lǐng)域發(fā)展成為具備研發(fā)、規?；a(chǎn)、商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈的生物制藥公司。
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