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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 骨髓瘤治療新進(jìn)展,全新作用機制藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南

骨髓瘤治療新進(jìn)展,全新作用機制藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南

來(lái)源:醫藥健聞
  2022-08-18
多發(fā)性骨髓瘤是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病,在很多國家是血液系統第2位常見(jiàn)惡性腫瘤。rrMM仍然不能治愈,且易復發(fā),而且復發(fā)后缺乏標準的治療方案。

       致力于研發(fā)和商業(yè)化同類(lèi)首 款及/或同類(lèi)最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng) 先創(chuàng )新生物制藥公司--德琪醫藥有限公司近日宣布,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )(NCCN®)在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南(NCCN Guidelines®)中添加了三種selinexor(ATG-010)用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者的組合方案,分別為:基于BOSTON研究支持的SVd方案(selinexor+硼替佐米+地塞米松),基于STOMP研究支持的SDd方案(selinexor+達雷妥尤單抗+地塞米松)以及SPd方案(selinexor+泊馬度胺+地塞米松),其中,SPd是一種全口服的治療方案。本次NCCN®指南更新只涉及selinexor內容的更新,值得注意的是,SVd方案成為了指南的1類(lèi)推薦方案,這也標志著(zhù)以selinexor為骨架的治療方案將為MM患者提供新的治療選擇。

       多發(fā)性骨髓瘤是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病,在很多國家是血液系統第2位常見(jiàn)惡性腫瘤。rrMM仍然不能治愈,且易復發(fā),而且復發(fā)后缺乏標準的治療方案。隨著(zhù)越來(lái)越多的新藥應用于臨床,如何選擇合適的治療方案也是臨床上面臨的難題。NCCN®指南將為rrMM患者的治療提供重要指導,國內外的血液學(xué)專(zhuān)家對此次指南的更新也非常關(guān)注,并對selinexor進(jìn)入新版NCCN®指南給予了高度評價(jià)。

       中國醫學(xué)科學(xué)院血液病醫院邱錄貴教授表示:“近期,NCCN®多發(fā)性骨髓瘤指南更新至2021第四版,selinexor的多個(gè)方案被寫(xiě)入最新版的推薦指南中。其中,selinexor聯(lián)合硼替佐米、地塞米松每周一次的方案(SVd)已經(jīng)寫(xiě)入了復發(fā)的rrMM患者的一類(lèi)方案推薦。今年LANCET中發(fā)表了SVd應用于既往接受過(guò)1-3線(xiàn)治療后復發(fā)rrMM患者的療效及安全性,研究數據令人鼓舞。selinexor正在中國進(jìn)行一項聯(lián)合地塞米松的注冊性二期臨床實(shí)驗,目前這個(gè)方案的有效性和安全性和美國注冊性臨床試驗類(lèi)似,也沒(méi)有新的安全事件發(fā)生。隨著(zhù)我們對selinexor聯(lián)合方案的認識不斷深入,臨床應用經(jīng)驗不斷增多,相信selinexor將會(huì )給rrMM患者帶來(lái)更多的生存希望。”

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