艾伯維GK和衛材株式會(huì )社近日宣布，修美樂(lè )®（通用名：阿達木單抗 [重組體]）（一種全人源化抗TNFα單克隆抗體）又一新增適應癥獲得批準，將用于治療壞疽性膿皮病。2019年，修美樂(lè )被授予治療PG的孤兒藥稱(chēng)號。這是修美樂(lè )在日本獲批的第12個(gè)適應癥。自此修美樂(lè )成為世界上第一個(gè)治療PG的藥物。
這一新增適應癥的批準基于在日本患者中進(jìn)行的一項III期臨床試驗數據。該研究旨在評估修美樂(lè )的療效和安全性，針對的是被診斷為PG、處于潰瘍活動(dòng)期但使用局部治療效果不佳、或經(jīng)診斷不適合進(jìn)行局部治療的日本患者。給藥26周時(shí)，患者的目標壞疽性膿皮病潰瘍面積減少（PG面積減少：PGAR）達到100分（靶向PG潰瘍愈合，本試驗的主要終點(diǎn)）的患者比例為54.5%（22例患者中有12例）。在接受修美樂(lè )治療的患者中，最常見(jiàn)的藥物不良反應是皮膚細菌感染。
PG是一種炎癥性皮膚病，發(fā)病后擴展迅速，共包括以下5種類(lèi)型：潰瘍型、大皰型、膿皰型、植物人型和造口周?chē)鲋承?。其中潰瘍型PG是最常見(jiàn)的類(lèi)型，表現為遠端四肢（尤其是下肢）疼痛、膿皰、丘疹和結節。病灶擴張形成隆起的潰瘍病變，邊緣有浸潤。
潰瘍會(huì )伴有劇烈疼痛，已證實(shí)會(huì )嚴重影響患者的生活質(zhì)量。PG的致病機制還不完全清楚。據報道大約20%-30%由輕微損傷或外部刺激引起。該病主要影響50多歲至70多歲的人群，據報道，在日本該病的發(fā)病率為每年百萬(wàn)分之三。
艾伯維和衛材致力于通過(guò)努力推動(dòng)修美樂(lè )的適當使用（包括用于此適應癥）并提供有關(guān)修美樂(lè )的信息，進(jìn)一步為改善更多患者的生活質(zhì)量（QOL）做出貢獻。
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