致力于研發(fā)和商業(yè)化同類(lèi)首 款及/或同類(lèi)最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法創(chuàng )新生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
該試驗為一項3期、隨機對照、開(kāi)放性的多中心研究，旨在于既往接受過(guò)1-3種治療方案的中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的成年患者中，比較ATG-010、硼替佐米和地塞米松（SVd）治療方案與硼替佐米和地塞米松（Vd）治療方案的有效性及安全性。試驗預計入組150名患者，將以2：1的比例隨機接受SVd與Vd治療。
ATG-010是同類(lèi)首 款且唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE），也是目前首 款且唯一一款獲美國食品藥品監管總局（FDA）批準用于治療多發(fā)性骨髓瘤與彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。德琪醫藥已在中國開(kāi)展了一項ATG-010治療rrMM患者的2期注冊性臨床試驗（代號MARCH），預計在2020年底之前完成全部患者入組。
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