據阿聯(lián)酋通訊社報道，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活**在該國進(jìn)行注冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國藥中生”）提出的申請而做出的回應。
阿聯(lián)酋通訊社稱(chēng)，阿聯(lián)酋衛生和預防部與阿布扎比衛生部還已經(jīng)對國藥中生提交的三期臨床試驗數據進(jìn)行了復核。這一對持有125個(gè)不同國籍的約3.1萬(wàn)名志愿者進(jìn)行的臨床實(shí)驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活**對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽(yáng)率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關(guān)研究沒(méi)有發(fā)現**存在嚴重的安全隱患。
阿聯(lián)酋通訊社還透露，這款**其實(shí)在今年9月就已經(jīng)在該國獲得了緊急使用授權，以保護在疫情一線(xiàn)奮戰的醫護人員。阿聯(lián)酋官方對這一緊急使用授權進(jìn)行的后續評估調查結果，與國藥中生方面提供的臨床試驗數據相似，顯示**是有效和安全的。
內容來(lái)源：環(huán)球時(shí)報
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
